Kết quả tìm kiếm - Samuel Groeschel

  • Đang hiển thị 1 - 17 kết quả của 17
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The impact of severe rare chronic neurological disease in childhood on the quality of life of families—a study on MLD and PCH2

    The impact of severe rare chronic neurological disease in childhood on the quality of life of families—a study on MLD and PCH2 Bằng Louisa Ammann-Schnell, Samuel Groeschel, Christiane Kehrer, Saskia Frölich, Ingeborg Krägeloh‐Mann

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Metachromatic leukodystrophy: natural course of cerebral MRI changes in relation to clinical course

    Metachromatic leukodystrophy: natural course of cerebral MRI changes in relation to clinical course Bằng Samuel Groeschel, Christiane Kehrer, Corinna Engel, Christine í Dali, Annette Bley, Robert Steinfeld, Wolfgang Grodd, Ingeborg Krägeloh‐Mann

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Long term motor function after neonatal stroke: Lesion localization above all

    Long term motor function after neonatal stroke: Lesion localization above all Bằng M. Dinomais, Lucie Hertz‐Pannier, Samuel Groeschel, Stéphane Chabrier, Matthieu Delion, B. Husson, Manoëlle Kossorotoff, Cyrille Renaud, Sylvie Nguyen The Tich

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Cerebral gray and white matter changes and clinical course in metachromatic leukodystrophy

    Cerebral gray and white matter changes and clinical course in metachromatic leukodystrophy Bằng Samuel Groeschel, Christine í Dali, Philipp Clas, Judith Böhringer, Morten Dunø, Christian Krarup, Christiane Kehrer, Marko Wilke, Ingeborg Krägeloh‐Mann

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Language and cognition in children with metachromatic leukodystrophy: onset and natural course in a nationwide cohort

    Language and cognition in children with metachromatic leukodystrophy: onset and natural course in a nationwide cohort Bằng Christiane Kehrer, Samuel Groeschel, B. Kustermann‐Kuhn, Friederike Bürger, Wolfgang Köhler, Alfried Kohlschütter, Annette Bley, Robert Steinfeld, Volkmar Gieselmann, Ingeborg Krägeloh‐Mann

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Human organoid model of pontocerebellar hypoplasia 2a recapitulates brain region-specific size differences

    Human organoid model of pontocerebellar hypoplasia 2a recapitulates brain region-specific size differences Bằng Theresa Kagermeier, Stefan Hauser, Kseniia Sarieva, Lucia Laugwitz, Samuel Groeschel, Wibke G. Janzarik, Zeynep Yentür, Katharina Becker, Lüdger Schöls, Ingeborg Krägeloh‐Mann, Simone Mayer

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Predicting clinical phenotypes of metachromatic leukodystrophy based on the arylsulfatase A activity and the ARSA genotype? – Chances and challenges

    Predicting clinical phenotypes of metachromatic leukodystrophy based on the arylsulfatase A activity and the ARSA genotype? – Chances and challenges Bằng Vidiyaah Santhanakumaran, Samuel Groeschel, K. Harzer, Christiane Kehrer, Saskia Elgün, Stefanie Beck‐Wödl, Holger Hengel, Lüdger Schöls, Tobias B. Haack, Ingeborg Krägeloh‐Mann, Lucia Laugwitz

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Long-term Outcome of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Patients With Juvenile Metachromatic Leukodystrophy Compared With Nontransplanted Control Patients

    Long-term Outcome of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Patients With Juvenile Metachromatic Leukodystrophy Compared With Nontransplanted Control Patients Bằng Samuel Groeschel, Jörn‐Sven Kühl, Annette Bley, Christiane Kehrer, Bernhard Weschke, Michaela Döring, Judith Böhringer, Johanna Schrum, René Santer, Alfried Kohlschütter, Ingeborg Krägeloh‐Mann, Ingo Müller

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Phenotypic variation between siblings with Metachromatic Leukodystrophy

    Phenotypic variation between siblings with Metachromatic Leukodystrophy Bằng Saskia Elgün, Jakob Waibel, Christiane Kehrer, Diane van Rappard, Judith Böhringer, Stefanie Beck‐Wödl, Jennifer Just, Lüdger Schöls, Nicole I. Wolf, Ingeborg Krägeloh‐Mann, Samuel Groeschel

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Brain morphometry and psychomotor development in children with PCH2A

    Brain morphometry and psychomotor development in children with PCH2A Bằng Pablo Pretzel, Antonia Herrmann, Alice Kuhn, Anna‐Lena Klauser, Julia Matilainen, Elias Kellner, Maren Hackenberg, Simone Mayer, Lucia Laugwitz, Markus Uhl, Samuel Groeschel, Wibke G. Janzarik

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Assessing White Matter Microstructure in Brain Regions with Different Myelin Architecture Using MRI

    Assessing White Matter Microstructure in Brain Regions with Different Myelin Architecture Using MRI Bằng Samuel Groeschel, G Hagberg, Thomas Schultz, Dávid Z. Balla, Uwe Klose, Till‐Karsten Hauser, Thomas Nägele, Oliver Bieri, Thomas Prasloski, Alex L. MacKay, Ingeborg Krägeloh‐Mann, Klaus Scheffler

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Inventory of current practices regarding hematopoietic stem cell transplantation in metachromatic leukodystrophy in Europe and neighboring countries

    Inventory of current practices regarding hematopoietic stem cell transplantation in metachromatic leukodystrophy in Europe and neighboring countries Bằng Daphne H. Schoenmakers, Fanny Mochel, Laura Adang, Jaap Jan Boelens, Valeria Calbi, Erik A. Eklund, Sabine Grønborg, Francesca Fumagalli, Samuel Groeschel, Caroline A. Lindemans, Caroline Sevin, Lüdger Schöls, Dipak Ram, Ayelet Zerem, Holm Graeßner, Nicole I. Wolf

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Natural history of multiple sulfatase deficiency: Retrospective phenotyping and functional variant analysis to characterize an ultra‐rare disease

    Natural history of multiple sulfatase deficiency: Retrospective phenotyping and functional variant analysis to characterize an ultra‐rare disease Bằng Laura Adang, Lars Schlotawa, Samuel Groeschel, Christiane Kehrer, K. Harzer, Orna Staretz‐Chacham, Thiago Oliveira Silva, Ida Vanessa Döederlein Schwartz, Jutta Gärtner, Mauricio De Castro, Carrie Costin, Esperanza Font–Montgomery, Thomas Dierks, Karthikeyan Radhakrishnan, Rebecca C. Ahrens‐Nicklas

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Multimodal Outcome at 7 Years of Age after Neonatal Arterial Ischemic Stroke

    Multimodal Outcome at 7 Years of Age after Neonatal Arterial Ischemic Stroke Bằng Stéphane Chabrier, Emeline Peyric, Laure Drutel, J Deron, Manoëlle Kossorotoff, M. Dinomais, Leïla Lazaro, Jérémie Lefranc, Guillaume Thébault, Gérard Dray, Joël Fluss, Cyrille Renaud, Sylvie Nguyen The Tich, Stéphane Darteyre, C. Degano, Matthieu Delion, Samuel Groeschel, Lucie Hertz‐Pannier, B. Husson, Émilie Presles, Magaly Ravel, Carole Vuillerot

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Newborn screening in metachromatic leukodystrophy – European consensus-based recommendations on clinical management

    Newborn screening in metachromatic leukodystrophy – European consensus-based recommendations on clinical management Bằng Lucia Laugwitz, Daphne H. Schoenmakers, Laura Adang, Stefanie Beck‐Woedl, Caroline Bergner, Geneviève Bernard, Annette Bley, Audrey Boyer, Valeria Calbi, Hanka Dekker, Florian Eichler, Erik A. Eklund, Francesca Fumagalli, Francesco Gavazzi, Sabine Grønborg, Peter van Hasselt, Mirjam Langeveld, Caroline A. Lindemans, Fanny Mochel, Andreas Øberg, Dipak Ram, Elise F. Saunier-Vivar, Lüdger Schöls, Michael S. Scholz, Caroline Sevin, Ayelet Zerem, Nicole I. Wolf, Samuel Groeschel

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    The European Reference Network for Rare Neurological Diseases

    The European Reference Network for Rare Neurological Diseases Bằng Carola Reinhard, Anne‐Catherine Bachoud‐Lévi, Tobias Bäumer, Enrico Bertini, Alicia Brunelle, Annemieke I. Buizer, Antonio Federico, Thomas Gasser, Samuel Groeschel, Sanja Hermanns, Thomas Klockgether, Ingeborg Krägeloh‐Mann, G. Bernhard Landwehrmeyer, Isabelle Leber, Alfons Macaya, Caterina Mariotti, Wassilios G. Meissner, Mária Judit Molnár, Jorik Nonnekes, Juan Darío Ortigoza‐Escobar, Belén Pérez‐Dueñas, Lori Renna Linton, Lüdger Schöls, R. Schuele, Marina A.J. Tijssen, Rik Vandenberghe, Anna Volkmer, Nicole I. Wolf, Holm Graeßner

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    EEFSEC deficiency: A selenopathy with early-onset neurodegeneration

    EEFSEC deficiency: A selenopathy with early-onset neurodegeneration Bằng Lucia Laugwitz, Rebecca Buchert, Patricio Olguı́n, Mehrdad A. Estiar, M. Atanasova, Wilson Marques, Jörg Enssle, B. G. Marsden, J. Avilés, Andrés González‐Gutiérrez, Noemí Candia, Marietta Fabiano, Susanne Morlot, Susana Peralta, Alexander Groh, Christian Schillinger, Claudia Kuehn, Linda Sofan, Marc Sturm, Benjamin Bender, Pedro José Tomaselli, Uta Diebold, Amelie J. Mueller, Stephanie Spranger, Maximilian Fuchs, Fernando Freua, Uirá Souto Melo, Lauren Mattas, Setareh Ashtiani, Oksana Suchowersky, Samuel Groeschel, Guy A. Rouleau, Keren Yosovich, Marina Michelson, Z. Leibovitz, Muhammad Bilal, Eyyüp Üçtepe, Ahmet Yeşilyurt, Osman Özdoğan, Tamer Çelik, Ingeborg Krägeloh‐Mann, Olaf Rieß, Hendrik Rosewich, Muhammad Umair, Dorit Lev, Stephan Züchner, Ulrich Schweizer, David S. Lynch, Ziv Gan‐Or, Tobias B. Haack

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: