Kết quả tìm kiếm - Samira Syed

  • Đang hiển thị 1 - 6 kết quả của 6
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Propranolol for infantile haemangiomas: single centre experience of 250 cases and proposed therapeutic protocol

    Propranolol for infantile haemangiomas: single centre experience of 250 cases and proposed therapeutic protocol Bằng Lea Šolman, Amera Murabit, Maria Gnarra, John Harper, Samira Syed, Mary Glover

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Transgenic Expression of the Human MRP2 Transporter Reduces Cisplatin Accumulation and Nephrotoxicity in Mrp2-Null Mice

    Transgenic Expression of the Human MRP2 Transporter Reduces Cisplatin Accumulation and Nephrotoxicity in Mrp2-Null Mice Bằng Wen Xia, Brian Buckley, Elizabeth McCandlish, Michael Goedken, Samira Syed, Ryan M. Pelis, José E. Manautou, Lauren M. Aleksunes

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    GNA11 Mutation as a Cause of Sturge-Weber Syndrome: Expansion of the Phenotypic Spectrum of Gα/11 Mosaicism and the Associated Clinical Diagnoses

    GNA11 Mutation as a Cause of Sturge-Weber Syndrome: Expansion of the Phenotypic Spectrum of Gα/11 Mosaicism and the Associated Clinical Diagnoses Bằng Satyamaanasa Polubothu, Lara Al-Olabi, M.C. Boente, Alisha Chacko, Georgios Eleftheriou, Mary Glover, D. Jiménez‐Gallo, Elizabeth A. Jones, Debra Lomas, Regina Fölster‐Holst, Samira Syed, Monika Tasani, Anna Thomas, Martin Tisdall, Antonio Torrelo, Sarah Aylett, Veronica A. Kinsler

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Genotypes and Phenotypes of 162 Families with a <b><i>Glomulin</i></b> Mutation

    Genotypes and Phenotypes of 162 Families with a <b><i>Glomulin</i></b> Mutation Bằng Pascal Brouillard, Laurence M. Boon, Nicole Revençu, J. Berg, A. Dompmartin, Josée Dubois, Maria C. Garzón, Simon Holden, Loshan Kangesu, Christine Labrèze, Sally Ann Lynch, C McKeown, Raimundas Meškauskas, I. Quéré, Samira Syed, P. Vabres, Michel Wassef, John B. Mulliken, Miikka Vikkula

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Blue Rubber Bleb Nevus (BRBN) Syndrome Is Caused by Somatic TEK (TIE2) Mutations

    Blue Rubber Bleb Nevus (BRBN) Syndrome Is Caused by Somatic TEK (TIE2) Mutations Bằng Julie Soblet, J. Kangas, Marjut Nätynki, Antonella Mendola, Raphaël Helaers, Mélanie Uebelhoer, Mika Kaakinen, Maria Cordisco, A. Dompmartin, O Enjolras, Simon Holden, Alan D. Irvine, Loshan Kangesu, C. Léauté‐Labrèze, Agustina Lanöel, Zerina Lokmic‐Tomkins, Saskia M. Maas, Maeve A. McAleer, Anthony Penington, Paul N.M.A. Rieu, Samira Syed, Carine van der Vleuten, Rosemarie Watson, Steven J. Fishman, John B. Mulliken, Lauri Eklund, Nisha Limaye, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    <i>RASA1</i>Mutations and Associated Phenotypes in 68 Families with Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation

    <i>RASA1</i>Mutations and Associated Phenotypes in 68 Families with Capillary Malformation-Arteriovenous Malformation Bằng Nicole Revençu, Laurence M. Boon, Antonella Mendola, Maria Cordisco, Josée Dubois, Philippe Clapuyt, Frank Hammer, David J. Amor, Alan D. Irvine, Eulàlia Baselga, A. Dompmartin, Samira Syed, A. Martín‐Santiago, Lesley C. Adès, Felicity Collins, Janine Smith, Sarah A. Sandaradura, Victoria R. Barrio, Patricia E. Burrows, Francine Blei, Mariarosaria Cozzolino, Nicola Brunetti‐Pierri, Asunción Vicente, Marc Abramowicz, Julie Désir, Catheline Vilain, Wendy K. Chung, Ashley Wilson, Carol Gardiner, Yim Dwight, David Lord, Leona Fishman, Cheryl Cytrynbaum, Sarah L. Chamlin, Fred Ghali, Yolanda Gilaberte, Shelagh Joss, María del Carmen Boente, C. Léauté‐Labrèze, Marie-Ange Delrue, Susan Bayliss, Loreto Martorell, Maria-Antonia González-Enseñat, J. Mazereeuw‐Hautier, Brid O’Donnell, D. Bessis, Reed E. Pyeritz, Aïcha Salhi, Oon Tian Tan, Orli Wargon, John B. Mulliken, Miikka Vikkula

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: