Výsledky vyhledávání - Sameer M. Zuberi

Upřesnit hledání
  1. 1
    A novel mutation in the human voltage-gated potassium channel gene (Kv1.1) associates with episodic ataxia type 1 and sometimes with partial epilepsy

    A novel mutation in the human voltage-gated potassium channel gene (Kv1.1) associates with episodic ataxia type 1 and sometimes with partial epilepsy Autor Sameer M. Zuberi

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Dravet syndrome—From epileptic encephalopathy to channelopathy

    Dravet syndrome—From epileptic encephalopathy to channelopathy Autor Andreas Brunklaus, Sameer M. Zuberi

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Update on diagnosis and management of childhood epilepsies

    Update on diagnosis and management of childhood epilepsies Autor Sameer M. Zuberi, Joseph D. Symonds

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Comorbidities and predictors of health‐related quality of life in Dravet syndrome

    Comorbidities and predictors of health‐related quality of life in Dravet syndrome Autor Andreas Brunklaus, Liam Dorris, Sameer M. Zuberi

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Phenotypic spectrum and genetics of <i> <scp>SCN</scp> 2A </i> ‐related disorders, treatment options, and outcomes in epilepsy and beyond

    Phenotypic spectrum and genetics of <i> <scp>SCN</scp> 2A </i> ‐related disorders, treatment options, and outcomes in epilepsy and beyond Autor Markus Wolff, Andreas Brunklaus, Sameer M. Zuberi

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Dravet syndrome and its mimics: Beyond <i><scp>SCN</scp>1A</i>

    Dravet syndrome and its mimics: Beyond <i><scp>SCN</scp>1A</i> Autor Dora Steel, Joseph D. Symonds, Sameer M. Zuberi, Andreas Brunklaus

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Prognostic, clinical and demographic features in SCN1A mutation-positive Dravet syndrome

    Prognostic, clinical and demographic features in SCN1A mutation-positive Dravet syndrome Autor Andreas Brunklaus, Rachael Ellis, Eleanor Reavey, GORDON FORBES, Sameer M. Zuberi

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    The 2017 ILAE classification of seizure types and the epilepsies: what do people with epilepsy and their caregivers need to know?

    The 2017 ILAE classification of seizure types and the epilepsies: what do people with epilepsy and their caregivers need to know? Autor Martin J. Brodie, Sameer M. Zuberi, Ingrid E. Scheffer, Robert S. Fisher

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    The burden of illness in Lennox–Gastaut syndrome: a systematic literature review

    The burden of illness in Lennox–Gastaut syndrome: a systematic literature review Autor Adam Strzelczyk, Sameer M. Zuberi, Pasquale Striano, Felix Rosenow, Susanne Schubert‐Bast

    Vydáno 2023
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    A White Paper on the medical and social needs of people with epilepsy and intellectual disability: The Task Force on Intellectual Disabilities and Epilepsy of the International League Against Epilepsy

    A White Paper on the medical and social needs of people with epilepsy and intellectual disability: The Task Force on Intellectual Disabilities and Epilepsy of the International Lea... Autor Mike Kerr, Christine Linehan, Rose Thompson, Marco Mula, Antonio Gil‐Nagal, Sameer M. Zuberi, Mike Glynn

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    The humanistic and economic burden of Dravet syndrome on caregivers and families: Implications for future research

    The humanistic and economic burden of Dravet syndrome on caregivers and families: Implications for future research Autor Mark P. Jensen, Andreas Brunklaus, Liam Dorris, Sameer M. Zuberi, Kelly G. Knupp, Bradley S. Galer, Arnold R. Gammaitoni

    Vydáno 2017
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Guidance on Dravet syndrome from infant to adult care: Road map for treatment planning in Europe

    Guidance on Dravet syndrome from infant to adult care: Road map for treatment planning in Europe Autor Elena Cardenal‐Muñoz, Stéphane Auvin, Vicente Villanueva, J. Helen Cross, Sameer M. Zuberi, Lieven Lagae, José Ángel Aibar

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Comorbidities and predictors of health‐related quality of life in Dravet syndrome: A 10‐year, prospective follow‐up study

    Comorbidities and predictors of health‐related quality of life in Dravet syndrome: A 10‐year, prospective follow‐up study Autor Phoebe Makiello, Tony Feng, Benjamin Dunwoody, Felix Steckler, Joseph D. Symonds, Sameer M. Zuberi, Liam Dorris, Andreas Brunklaus

    Vydáno 2023
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Trauma, Coping, and Adjustment when Parenting a Child with Dravet Syndrome

    Trauma, Coping, and Adjustment when Parenting a Child with Dravet Syndrome Autor Anthony Mercier, Liam Dorris, Andreas Brunklaus, Joseph D. Symonds, Sameer M. Zuberi, Teresa Finch, Galia Wilson, Claire Eldred

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    <i>SCN9A</i> should not be considered an epilepsy gene; Refuting a gene–disease association

    <i>SCN9A</i> should not be considered an epilepsy gene; Refuting a gene–disease association Autor Ismael Ghanty, Eduardo Pérez‐Palma, Camilo Villamán, Daniel Stobo, Joseph D. Symonds, Sameer M. Zuberi, Dennis Lal, Andreas Brunklaus

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Two cases of sudden unexpected death in epilepsy in a GEFS+ family with an <i>SCN1A</i> mutation

    Two cases of sudden unexpected death in epilepsy in a GEFS+ family with an <i>SCN1A</i> mutation Autor Neeti Hindocha, Lina Nashef, Frances Elmslie, Rachael Birch, Sameer M. Zuberi, Ammar Al‐Chalabi, Lia Crotti, Peter J. Schwartz, Andrew Makoff

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    The clinical, economic, and humanistic burden of Dravet syndrome – A systematic literature review

    The clinical, economic, and humanistic burden of Dravet syndrome – A systematic literature review Autor Joseph Sullivan, Alison Deighton, Maria Candida Vila, Shelagh M. Szabo, B. Maru, Jacqueline S. Gofshteyn, Emma James, Salvador Rico, Sameer M. Zuberi

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Heart rate variability in epilepsy: A potential biomarker of <scp>sudden unexpected death in epilepsy</scp> risk

    Heart rate variability in epilepsy: A potential biomarker of <scp>sudden unexpected death in epilepsy</scp> risk Autor Kenneth A. Myers, Luis Bello‐Espinosa, Joseph D. Symonds, Sameer M. Zuberi, Robin Clegg, Lynette G. Sadleir, Jeffrey Buchhalter, Ingrid E. Scheffer

    Vydáno 2018
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Neonatal seizures: Is there a relationship between ictal electroclinical features and etiology? A critical appraisal based on a systematic literature review

    Neonatal seizures: Is there a relationship between ictal electroclinical features and etiology? A critical appraisal based on a systematic literature review Autor Magda Lahorgue Nunes, Elissa Yozawitz, Sameer M. Zuberi, Eli M. Mizrahi, Maria Roberta Cilio, Solomon L. Moshé, Perrine Plouin, Sampsa Vanhatalo, Ronit Pressler

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Gene variant effects across sodium channelopathies predict function and guide precision therapy

    Gene variant effects across sodium channelopathies predict function and guide precision therapy Autor Andreas Brunklaus, Tony Feng, Tobias Brünger, Eduardo Pérez‐Palma, Henrike Heyne, Emma Matthews, Christopher Semsarian, Joseph D. Symonds, Sameer M. Zuberi, Dennis Lal, Stéphanie Schorge

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: