অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Samdup, Dawa

HENOCH SCHONLEIN PURPURA অনুযায়ী CHATTERJEE, T, SAMDUP, DAWA

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Navigating health care systems for military-connected children with autism spectrum disorder: A qualitative study of military families experiencing mandatory relocation অনুযায়ী Cramm, Heidi, Smith, Garth, Samdup, Dawa, Williams, Ashley, Rühland, Lucia

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Relationships between Head Circumference, Brain Volume and Cognition in Children with Prenatal Alcohol Exposure অনুযায়ী Treit, Sarah, Zhou, Dongming, Chudley, Albert E., Andrew, Gail, Rasmussen, Carmen, Nikkel, Sarah M., Samdup, Dawa, Hanlon-Dearman, Ana, Loock, Christine, Beaulieu, Christian

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

95 A Comparison of the Developmental Profiles of Individuals with Hemiplegic Cerebral Palsy associated with Middle Cerebral Artery and Periventricular Venous Infarctions অনুযায়ী Fehlings, Darcy, Krishnan, Pradeep, Ragguett, Renee Marie, Campbell, Craig, Gorter, Jan Willem, Hunt, Carolyn, Kawamura, Anne, Kim, Marie, McCormick, Anna, Mesterman, Ronit, Samdup, Dawa, Walters, Ilana, deVeber, Gabrielle

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

De novo and rare inherited copy-number variations in the hemiplegic form of cerebral palsy অনুযায়ী Zarrei, Mehdi, Fehlings, Darcy L, Mawjee, Karizma, Switzer, Lauren, Thiruvahindrapuram, Bhooma, Walker, Susan, Merico, Daniele, Casallo, Guillermo, Uddin, Mohammed, MacDonald, Jeffrey R, Gazzellone, Matthew J, Higginbotham, Edward J, Campbell, Craig, deVeber, Gabrielle, Frid, Pam, Gorter, Jan Willem, Hunt, Carolyn, Kawamura, Anne, Kim, Marie, McCormick, Anna, Mesterman, Ronit, Samdup, Dawa, Marshall, Christian R, Stavropoulos, Dimitri J, Wintle, Richard F, Scherer, Stephen W

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Molecular characterization of NRXN1 deletions from 19,263 clinical microarray cases identifies exons important for neurodevelopmental disease expression অনুযায়ী Lowther, Chelsea, Speevak, Marsha, Armour, Christine M., Goh, Elaine S., Graham, Gail E., Li, Chumei, Zeesman, Susan, Nowaczyk, Malgorzata J.M., Schultz, Lee-Anne, Morra, Antonella, Nicolson, Rob, Bikangaga, Peter, Samdup, Dawa, Zaazou, Mostafa, Boyd, Kerry, Jung, Jack H., Siu, Victoria, Rajguru, Manjulata, Goobie, Sharan, Tarnopolsky, Mark A., Prasad, Chitra, Dick, Paul T., Hussain, Asmaa S., Walinga, Margreet, Reijenga, Renske G., Gazzellone, Matthew, Lionel, Anath C., Marshall, Christian R., Scherer, Stephen W., Stavropoulos, Dimitri J., McCready, Elizabeth, Bassett, Anne S.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য