অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Saisawat, Pawaree

1509. Outcomes of Empirical Antimicrobial Therapy for Pediatric Community-Onset Febrile Urinary Tract Infection in the Era of Increasing Antimicrobial Resistance অনুযায়ী Kantamalee, Worawit, Techasaensiri, Chonnamet, Apiwattanakul, Nopporn, Boonsathorn, Sophida, Saisawat, Pawaree, Santanirand, Pitak

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Henoch-Schönlein purpura from vasculitis to intestinal perforation: A case report and literature review অনুযায়ী Lerkvaleekul, Butsabong, Treepongkaruna, Suporn, Saisawat, Pawaree, Thanachatchairattana, Pornsri, Angkathunyakul, Napat, Ruangwattanapaisarn, Nichanan, Vilaiyuk, Soamarat

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Genotype/Phenotype Correlation in Nephrotic Syndrome Caused by WT1 Mutations অনুযায়ী Chernin, Gil, Vega-Warner, Virginia, Schoeb, Dominik S., Heeringa, Saskia F., Ovunc, Bugsu, Saisawat, Pawaree, Cleper, Roxana, Ozaltin, Fatih, Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mapping of a new locus for congenital anomalies of the kidney and urinary tract on chromosome 8q24 অনুযায়ী Ashraf, Shazia, Hoskins, Bethan E., Chaib, Hassan, Hoefele, Julia, Pasch, Andreas, Saisawat, Pawaree, Trefz, Friedrich, Hacker, Hans W., Nuernberg, Gudrun, Nuernberg, Peter, Otto, Edgar A., Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Identification of two novel CAKUT-causing genes by massively parallel exon resequencing of candidate genes in patients with unilateral renal agenesis অনুযায়ী Saisawat, Pawaree, Tasic, Velibor, Vega-Warner, Virginia, Kehinde, Elijah O., Günther, Barbara, Airik, Rannar, Innis, Jeffrey W., Hoskins, Bethan E., Hoefele, Julia, Otto, Edgar A., Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Exome Sequencing Reveals Cubilin Mutation as a Single-Gene Cause of Proteinuria অনুযায়ী Ovunc, Bugsu, Otto, Edgar A., Vega-Warner, Virginia, Saisawat, Pawaree, Ashraf, Shazia, Ramaswami, Gokul, Fathy, Hanan M., Schoeb, Dominik, Chernin, Gil, Lyons, Robert H., Yilmaz, Engin, Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mild Recessive Mutations in Six Fraser Syndrome–Related Genes Cause Isolated Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract অনুযায়ী Kohl, Stefan, Hwang, Daw-Yang, Dworschak, Gabriel C., Hilger, Alina C., Saisawat, Pawaree, Vivante, Asaf, Stajic, Natasa, Bogdanovic, Radovan, Reutter, Heiko M., Kehinde, Elijah O., Tasic, Velibor, Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mutations in 12 known dominant disease-causing genes clarify many congenital anomalies of the kidney and urinary tract অনুযায়ী Hwang, Daw-Yang, Dworschak, Gabriel C., Kohl, Stefan, Saisawat, Pawaree, Vivante, Asaf, Hilger, Alina C., Reutter, Heiko M., Soliman, Neveen A., Bogdanovic, Radovan, Kehinde, Elijah O., Tasic, Velibor, Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Rapid Detection of Monogenic Causes of Childhood-Onset Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome অনুযায়ী Lovric, Svjetlana, Fang, Humphrey, Vega-Warner, Virginia, Sadowski, Carolin E., Gee, Heon Yung, Halbritter, Jan, Ashraf, Shazia, Saisawat, Pawaree, Soliman, Neveen A., Kari, Jameela A., Otto, Edgar A., Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Nineteen novel NPHS1 mutations in a worldwide cohort of patients with congenital nephrotic syndrome (CNS) অনুযায়ী Schoeb, Dominik S., Chernin, Gil, Heeringa, Saskia F., Matejas, Verena, Held, Susanne, Vega-Warner, Virginia, Bockenhauer, Detlef, Vlangos, Christopher N., Moorani, Khemchand N., Neuhaus, Thomas J., Kari, Jameela A., MacDonald, James, Saisawat, Pawaree, Ashraf, Shazia, Ovunc, Bugsu, Zenker, Martin, Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

ARHGDIA mutations cause nephrotic syndrome via defective RHO GTPase signaling অনুযায়ী Gee, Heon Yung, Saisawat, Pawaree, Ashraf, Shazia, Hurd, Toby W., Vega-Warner, Virginia, Fang, Humphrey, Beck, Bodo B., Gribouval, Olivier, Zhou, Weibin, Diaz, Katrina A., Natarajan, Sivakumar, Wiggins, Roger C., Lovric, Svjetlana, Chernin, Gil, Schoeb, Dominik S., Ovunc, Bugsu, Frishberg, Yaacov, Soliman, Neveen A., Fathy, Hanan M., Goebel, Heike, Hoefele, Julia, Weber, Lutz T., Innis, Jeffrey W., Faul, Christian, Han, Zhe, Washburn, Joseph, Antignac, Corinne, Levy, Shawn, Otto, Edgar A., Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Whole exome resequencing reveals recessive mutations in TRAP1 in individuals with CAKUT and VACTERL association অনুযায়ী Saisawat, Pawaree, Kohl, Stefan, Hilger, Alina C., Hwang, Daw-Yang, Gee, Heon Yung, Dworschak, Gabriel C., Tasic, Velibor, Pennimpede, Tracie, Natarajan, Sivakumar, Sperry, Ethan, Matassa, Danilo S., Stajić, Nataša, Bogdanovic, Radovan, de Blaauw, Ivo, Marcelis, Carlo L.M., Wijers, Charlotte H.W., Bartels, Enrika, Schmiedeke, Eberhard, Schmidt, Dominik, Mäzheuser, Stefanie, Grasshoff-Derr, Sabine, Holland-Cunz, Stefan, Ludwig, Michael, Nöhen, Markus M., Draaken, Markus, Brosens, Erwin, Heij, Hugo, Tibboel, Dick, Herrmann, Bernhard G., Solomon, Benjamin D., de Klein, Annelies, van Rooij, Iris A.L.M., Esposito, Franca, Reutter, Heiko M., Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Whole exome resequencing distinguishes cystic kidney diseases from phenocopies in renal ciliopathies অনুযায়ী Gee, Heon Yung, Otto, Edgar A., Hurd, Toby W., Ashraf, Shazia, Chaki, Moumita, Cluckey, Andrew, Vega-Warner, Virginia, Saisawat, Pawaree, Diaz, Katrina A., Fang, Humphrey, Kohl, Stefan, Allen, Susan J., Airik, Rannar, Zhou, Weibin, Ramaswami, Gokul, Janssen, Sabine, Fu, Clementine, Innis, Jamie L., Weber, Stefanie, Vester, Udo, Davis, Erica E., Katsanis, Nicholas, Fathy, Hanan M., Jeck, Nikola, Klaus, Gunther, Nayir, Ahmet, Rahim, Khawla A., Attrach, Ibrahim Al, Hassoun, Ibrahim Al, Ozturk, Savas, Drozdz, Dorota, Helmchen, Udo, O’Toole, John F., Attanasio, Massimo, Nürnberg, Gudrun, Nürnberg, Peter, Washburn, Joseph, MacDonald, James, James, Jeffrey W., Levy, Shawn, Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness অনুযায়ী Heeringa, Saskia F., Chernin, Gil, Chaki, Moumita, Zhou, Weibin, Sloan, Alexis J., Ji, Ziming, Xie, Letian X., Salviati, Leonardo, Hurd, Toby W., Vega-Warner, Virginia, Killen, Paul D., Raphael, Yehoash, Ashraf, Shazia, Ovunc, Bugsu, Schoeb, Dominik S., McLaughlin, Heather M., Airik, Rannar, Vlangos, Christopher N., Gbadegesin, Rasheed, Hinkes, Bernward, Saisawat, Pawaree, Trevisson, Eva, Doimo, Mara, Casarin, Alberto, Pertegato, Vanessa, Giorgi, Gianpietro, Prokisch, Holger, Rötig, Agnès, Nürnberg, Gudrun, Becker, Christian, Wang, Su, Ozaltin, Fatih, Topaloglu, Rezan, Bakkaloglu, Aysin, Bakkaloglu, Sevcan A., Müller, Dominik, Beissert, Antje, Mir, Sevgi, Berdeli, Afig, ϖzen, Seza, Zenker, Martin, Matejas, Verena, Santos-Ocaña, Carlos, Navas, Placido, Kusakabe, Takehiro, Kispert, Andreas, Akman, Sema, Soliman, Neveen A., Krick, Stefanie, Mundel, Peter, Reiser, Jochen, Nürnberg, Peter, Clarke, Catherine F., Wiggins, Roger C., Faul, Christian, Hildebrandt, Friedhelm

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য