Výsledky vyhledávání - Saida Ortolano

  • Zobrazuji výsledky 1 - 16 z 16
Upřesnit hledání
  1. 1
    New Insights in the Amyloid-Beta Interaction with Mitochondria

    New Insights in the Amyloid-Beta Interaction with Mitochondria Autor Carlos Spuch, Saida Ortolano, Carmen Navarro

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    LRP-1 and LRP-2 receptors function in the membrane neuron. Trafficking mechanisms and proteolytic processing in Alzheimer's disease

    LRP-1 and LRP-2 receptors function in the membrane neuron. Trafficking mechanisms and proteolytic processing in Alzheimer's disease Autor Carlos Spuch, Saida Ortolano, Carmen Navarro

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Fabry Disease and Central Nervous System Involvement: From Big to Small, from Brain to Synapse

    Fabry Disease and Central Nervous System Involvement: From Big to Small, from Brain to Synapse Autor Elisenda Cortès‐Saladelafont, Julian Fernández-Martín, Saida Ortolano

    Vydáno 2023
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Loss of GABAergic cortical neurons underlies the neuropathology of Lafora disease

    Loss of GABAergic cortical neurons underlies the neuropathology of Lafora disease Autor Saida Ortolano, Irene Viéitez, Roberto Carlos Agís‐Balboa, Carlos Spuch

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Coordinated control of connexin 26 and connexin 30 at the regulatory and functional level in the inner ear

    Coordinated control of connexin 26 and connexin 30 at the regulatory and functional level in the inner ear Autor Saida Ortolano, Giovanni Di Pasquale, Giulia Crispino, Fabio Anselmi, Fabio Mammano, John A. Chiorini

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Newborn screening for Fabry disease in the north-west of Spain

    Newborn screening for Fabry disease in the north-west of Spain Autor Cristóbal Colón, Saida Ortolano, Cristina Melcón-Crespo, J. Víctor Álvarez, Olalla López-Suárez, María L. Couce, José Ramón Fernández Lorenzo

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Therapeutic Approaches in Lysosomal Storage Diseases

    Therapeutic Approaches in Lysosomal Storage Diseases Autor Carlos Fernández-Pereira, Beatriz San Millán, María Gallardo‐Gómez, Tania Pérez-Márquez, Marta Alves-Villar, Cristina Melcón-Crespo, Julian Fernández-Martín, Saida Ortolano

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Frailty in mouse ageing: A conceptual approach

    Frailty in mouse ageing: A conceptual approach Autor Thomas von Zglinicki, Isabel Varela‐Nieto, Dora Brites, Niki Karagianni, Saida Ortolano, Spiros Georgopoulos, Ana L. Cardoso, Susana Novella, Günter Lepperdinger, Anne‐Ulrike Trendelenburg, Ronald van Os

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Characterization of the defective interaction between a subset of natural killer cells and dendritic cells in HIV-1 infection

    Characterization of the defective interaction between a subset of natural killer cells and dendritic cells in HIV-1 infection Autor Domenico Mavilio, Gabriella Lombardo, Audrey Kinter, Manuela Fogli, Andrea Sala, Saida Ortolano, Annahita Farschi, Dean Follmann, Gregg Roby, Colin Kovacs, Emanuela Marcenaro, Daniela Pende, Alessandro Moretta, Anthony S. Fauci

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    ATP release through connexin hemichannels and gap junction transfer of second messengers propagate Ca <sup>2+</sup> signals across the inner ear

    ATP release through connexin hemichannels and gap junction transfer of second messengers propagate Ca <sup>2+</sup> signals across the inner ear Autor Fabio Anselmi, Victor H. Hernández, Giulia Crispino, Anke Seydel, Saida Ortolano, Stephen D. Roper, Nicoletta Kessaris, William D. Richardson, Gesa Rickheit, Mikhail A Filippov, Hannah Monyer, Fabio Mammano

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    The Novel Mouse Mutation Oblivion Inactivates the PMCA2 Pump and Causes Progressive Hearing Loss

    The Novel Mouse Mutation Oblivion Inactivates the PMCA2 Pump and Causes Progressive Hearing Loss Autor Sarah L. Spiden, Mario Bortolozzi, Francesca Di Leva, Martin Hrabé de Angelis, Helmut Fuchs, Dmitry Lim, Saida Ortolano, Neil J. Ingham, Marisa Brini, Ernesto Carafoli, Fabio Mammano, Karen P. Steel

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    The Novel PMCA2 Pump Mutation Tommy Impairs Cytosolic Calcium Clearance in Hair Cells and Links to Deafness in Mice

    The Novel PMCA2 Pump Mutation Tommy Impairs Cytosolic Calcium Clearance in Hair Cells and Links to Deafness in Mice Autor Mario Bortolozzi, Marisa Brini, Nick Parkinson, Giulia Crispino, Pietro Scimemi, Romolo Daniele De Siati, Francesca Di Leva, Andrew Parker, Saida Ortolano, Edoardo Arslan, Steve D. M. Brown, Ernesto Carafoli, Fabio Mammano

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    A functional study of plasma-membrane calcium-pump isoform 2 mutants causing digenic deafness

    A functional study of plasma-membrane calcium-pump isoform 2 mutants causing digenic deafness Autor Romina Ficarella, Francesca Di Leva, Mario Bortolozzi, Saida Ortolano, Francesca Donaudy, Marco Petrillo, Salvatore Melchionda, Andrea Lelli, Teuta Domi, Laura Fedrizzi, Dmitry Lim, G. E. Shull, Paolo Gasparini, Marisa Brini, Fabio Mammano, Ernesto Carafoli

    Vydáno 2007
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Limb-girdle muscular dystrophy 1F is caused by a microdeletion in the transportin 3 gene

    Limb-girdle muscular dystrophy 1F is caused by a microdeletion in the transportin 3 gene Autor M Melia, Akatsuki Kubota, Saida Ortolano, Juan J. Vílchez, Josep Gámez, Kurenai Tanji, Eduardo Bonilla, Lluís Palenzuela, Israel Fernández‐Cadenas, Anna Přistoupilová, Elena García‐Arumí, Antoni L. Andreu, Carmen Navarro, Michio Hirano, Ramón Martí

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Characterization of the plasma proteomic profile of Fabry disease: Potential sex- and clinical phenotype-specific biomarkers

    Characterization of the plasma proteomic profile of Fabry disease: Potential sex- and clinical phenotype-specific biomarkers Autor Laura López-Valverde, M.E. Vázquez-Mosquera, Cristóbal Colón, Susana B. Bravo, Sofía Gouveia, J. Víctor Álvarez, Rosario Sánchez‐Martínez, Manuel López‐Mendoza, M. López Rodríguez, Eduardo Villacorta, M Goicoechea-Diezhandino, Francisco Guerrero-Márquez, Saida Ortolano, Elisa Leão Teles, Á. Hermida Ameijeiras, María L. Couce

    Vydáno 2024
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Towards frailty biomarkers: Candidates from genes and pathways regulated in aging and age-related diseases

    Towards frailty biomarkers: Candidates from genes and pathways regulated in aging and age-related diseases Autor Ana L. Cardoso, Adelaide Fernandes, Juan Antonio Aguilar‐Pimentel, Martin Hrabě de Angelis, Joana R. Guedes, María Alexandra Brito, Saida Ortolano, Giovambattista Pani, Sophia Athanasopoulou, Efstathios S. Gonos, Markus Schosserer, Johannes Grillari, Pärt Peterson, Bilge Güvenç Tuna, Soner Doğan, Angelika Meyer, Ronald van Os, Anne‐Ulrike Trendelenburg

    Vydáno 2018
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: