Αποτελέσματα αναζήτησης - Sachin Sah

  • Εμφανίζονται 1 - 8 Αποτελέσματα από 8
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Functional DNA quantification guides accurate next-generation sequencing mutation detection in formalin-fixed, paraffin-embedded tumor biopsies

    Functional DNA quantification guides accurate next-generation sequencing mutation detection in formalin-fixed, paraffin-embedded tumor biopsies από Sachin Sah, Liangjing Chen, Jeffrey Houghton, Jon Kemppainen, Adam C. Marko, R. Zeigler, Gary J. Latham

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    High-resolution methylation polymerase chain reaction for fragile X analysis: Evidence for novel FMR1 methylation patterns undetected in Southern blot analyses

    High-resolution methylation polymerase chain reaction for fragile X analysis: Evidence for novel FMR1 methylation patterns undetected in Southern blot analyses από Liangjing Chen, Andrew G. Hadd, Sachin Sah, Jeffrey Houghton, Stela Filipovic-Sadic, Wenting Zhang, Paul J. Hagerman, Flora Tassone, Gary J. Latham

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Fragile X full mutation expansions are inhibited by one or more AGG interruptions in premutation carriers

    Fragile X full mutation expansions are inhibited by one or more AGG interruptions in premutation carriers από Sarah L. Nolin, Anne Glicksman, Nicole Ersalesi, Carl Dobkin, W. Ted Brown, Ru Cao, Eliot B. Blatt, Sachin Sah, Gary J. Latham, Andrew G. Hadd

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    A Novel FMR1 PCR Method for the Routine Detection of Low Abundance Expanded Alleles and Full Mutations in Fragile X Syndrome

    A Novel FMR1 PCR Method for the Routine Detection of Low Abundance Expanded Alleles and Full Mutations in Fragile X Syndrome από Stela Filipovic-Sadic, Sachin Sah, Liangjing Chen, Julie Krosting, Edward A. Sekinger, Wenting Zhang, Paul J. Hagerman, Timothy T. Stenzel, Andrew G. Hadd, Gary J. Latham, Flora Tassone

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    An Information-Rich CGG Repeat Primed PCR That Detects the Full Range of Fragile X Expanded Alleles and Minimizes the Need for Southern Blot Analysis

    An Information-Rich CGG Repeat Primed PCR That Detects the Full Range of Fragile X Expanded Alleles and Minimizes the Need for Southern Blot Analysis από Liangjing Chen, Andrew G. Hadd, Sachin Sah, Stela Filipovic-Sadic, Julie Krosting, Edward A. Sekinger, Ruiqin Pan, Paul J. Hagerman, Timothy T. Stenzel, Flora Tassone, Gary J. Latham

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Targeted, High-Depth, Next-Generation Sequencing of Cancer Genes in Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded and Fine-Needle Aspiration Tumor Specimens

    Targeted, High-Depth, Next-Generation Sequencing of Cancer Genes in Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded and Fine-Needle Aspiration Tumor Specimens από Andrew G. Hadd, Jeff Houghton, Ashish Choudhary, Sachin Sah, Liangjing Chen, Adam C. Marko, Tiffany Sanford, Kalyan Buddavarapu, Julie Krosting, Lana X. Garmire, Dennis Wylie, Rupali Shinde, Sylvie Beaudenon, Erik K. Alexander, Elizabeth Mambo, Alex Adai, Gary J. Latham

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Fragile X AGG analysis provides new risk predictions for 45–69 repeat alleles

    Fragile X AGG analysis provides new risk predictions for 45–69 repeat alleles από Sarah L. Nolin, Sachin Sah, Anne Glicksman, Stephanie L. Sherman, Emily G. Allen, Elizabeth Berry‐Kravis, Flora Tassone, Carolyn M. Yrigollen, Amy Cronister, Marcia Jodah, Nicole Ersalesi, Carl Dobkin, W. Ted Brown, Raghav Shroff, Gary J. Latham, Andrew G. Hadd

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Profiling Cancer Gene Mutations in Clinical Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded Colorectal Tumor Specimens Using Targeted Next-Generation Sequencing

    Profiling Cancer Gene Mutations in Clinical Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded Colorectal Tumor Specimens Using Targeted Next-Generation Sequencing από Liangxuan Zhang, Liangjing Chen, Sachin Sah, Gary J. Latham, Rajesh Patel, Qinghua Song, Hartmut Koeppen, Rachel Tam, Erica Schleifman, Haider Mashhedi, Sreedevi Chalasani, Ling Fu, Teiko Sumiyoshi, Rajiv Raja, William F. Forrest, Garret M. Hampton, Mark R. Lackner, Priti S. Hegde, Shidong Jia

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: