Výsledky vyhledávání - Saba Tasneem

  • Zobrazuji výsledky 1 - 3 z 3
Upřesnit hledání
  1. 1
    SLC26A4 mutation spectrum associated with DFNB4 deafness and Pendred's syndrome in Pakistanis

    SLC26A4 mutation spectrum associated with DFNB4 deafness and Pendred's syndrome in Pakistanis Autor Saima Anwar, Saima Riazuddin, Zubair M. Ahmed, Saba Tasneem, Ateeq-ul-Jaleel, Shahid Y. Khan, Andrew J. Griffith, Thomas B. Friedman, Sheikh Riazuddin

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Mutations of the<i>RDX</i>gene cause nonsyndromic hearing loss at the<i>DFNB24</i>locus

    Mutations of the<i>RDX</i>gene cause nonsyndromic hearing loss at the<i>DFNB24</i>locus Autor Shahid Y. Khan, Zubair M. Ahmed, Muhammad Imran Shabbir, Shin‐ichiro Kitajiri, Saeeda Kalsoom, Saba Tasneem, Sara Shayiq, Arabandi Ramesh, Srikumari Srisailpathy, Shaheen N. Khan, Richard J. Smith, Saima Riazuddin, Thomas B. Friedman, Sheikh Riazuddin

    Vydáno 2007
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Mutational spectrum of<i>MYO15A</i>: the large N-terminal extension of myosin XVA is required for hearing

    Mutational spectrum of<i>MYO15A</i>: the large N-terminal extension of myosin XVA is required for hearing Autor N. Nal, Zubair M. Ahmed, Engin Erkal, Özgül M. Alper, Güven Lüleci, Oktay Dinç, Ali Muhammad Waryah, Quratul Ain, Saba Tasneem, Tayyab Husnain, Parna Chattaraj, Saima Riazuddin, Erich T. Boger, Manju Ghosh, Madhulika Kabra, Sheikh Riazuddin, Robert J. Morell, Thomas B. Friedman

    Vydáno 2007
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: