نتائج البحث - Saba Tasneem

  • يعرض 1 - 3 نتائج من 3
تنقيح النتائج
  1. 1
    SLC26A4 mutation spectrum associated with DFNB4 deafness and Pendred's syndrome in Pakistanis

    SLC26A4 mutation spectrum associated with DFNB4 deafness and Pendred's syndrome in Pakistanis حسب Saima Anwar, Saima Riazuddin, Zubair M. Ahmed, Saba Tasneem, Ateeq-ul-Jaleel, Shahid Y. Khan, Andrew J. Griffith, Thomas B. Friedman, Sheikh Riazuddin

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Mutations of the<i>RDX</i>gene cause nonsyndromic hearing loss at the<i>DFNB24</i>locus

    Mutations of the<i>RDX</i>gene cause nonsyndromic hearing loss at the<i>DFNB24</i>locus حسب Shahid Y. Khan, Zubair M. Ahmed, Muhammad Imran Shabbir, Shin‐ichiro Kitajiri, Saeeda Kalsoom, Saba Tasneem, Sara Shayiq, Arabandi Ramesh, Srikumari Srisailpathy, Shaheen N. Khan, Richard J. Smith, Saima Riazuddin, Thomas B. Friedman, Sheikh Riazuddin

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Mutational spectrum of<i>MYO15A</i>: the large N-terminal extension of myosin XVA is required for hearing

    Mutational spectrum of<i>MYO15A</i>: the large N-terminal extension of myosin XVA is required for hearing حسب N. Nal, Zubair M. Ahmed, Engin Erkal, Özgül M. Alper, Güven Lüleci, Oktay Dinç, Ali Muhammad Waryah, Quratul Ain, Saba Tasneem, Tayyab Husnain, Parna Chattaraj, Saima Riazuddin, Erich T. Boger, Manju Ghosh, Madhulika Kabra, Sheikh Riazuddin, Robert J. Morell, Thomas B. Friedman

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: