نتائج البحث - SG Mehta

  • يعرض 1 - 2 نتائج من 2
تنقيح النتائج
  1. 1
    Novel VCP mutations in inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia

    Novel VCP mutations in inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia حسب GDJ Watts, Dana Thomasová, SK Ramdeen, Erin Fulchiero, SG Mehta, DA Drachman, C. Weihl, Zygmunt Jamrozik, Hubert Kwieciński, Anna Kamińska, VE Kimonis

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Genotype–phenotype studies of <scp>VCP</scp>‐associated inclusion body myopathy with Paget disease of bone and/or frontotemporal dementia

    Genotype–phenotype studies of <scp>VCP</scp>‐associated inclusion body myopathy with Paget disease of bone and/or frontotemporal dementia حسب SG Mehta, Manaswitha Khare, R. Ramani, GDJ Watts, Mariella Simon, KE Osann, Sandra Donkervoort, Eric Dec, Angèle Nalbandian, Julia Platt, Marzia Pasquali, A Wang, Tahseen Mozaffar, CD Smith, VE Kimonis

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: