Výsledky vyhledávání - S A Yatsenko

Upřesnit hledání
  1. 1
    Genetics of human female infertility†

    Genetics of human female infertility† Autor Svetlana A. Yatsenko, Aleksandar Rajkovic

    Vydáno 2019
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Discrepancies between sex prediction and fetal sex after prenatal non-invasive cell-free DNA screening

    Discrepancies between sex prediction and fetal sex after prenatal non-invasive cell-free DNA screening Autor Selma F. Witchel, Aleksandar Rajkovic, Svetlana A. Yatsenko

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Med12 gain-of-function mutation causes leiomyomas and genomic instability

    Med12 gain-of-function mutation causes leiomyomas and genomic instability Autor Priya Mittal, Yong‐Hyun Shin, Svetlana A. Yatsenko, Carlos Iregui, Urvashi Surti, Aleksandar Rajkovic

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    CNTN6 copy number variations in 14 patients: a possible candidate gene for neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders

    CNTN6 copy number variations in 14 patients: a possible candidate gene for neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders Autor Jie Hu, Jun Liao, Malini Sathanoori, Sally J. Kochmar, Jessica Sebastian, Svetlana A. Yatsenko, Urvashi Surti

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Novel Inactivating Mutation of the FSH Receptor in Two Siblings of Indian Origin With Premature Ovarian Failure

    Novel Inactivating Mutation of the FSH Receptor in Two Siblings of Indian Origin With Premature Ovarian Failure Autor Sunita Katari, Michelle A. Wood, Huaiyang Jiang, Eve Justine Kalynchuk, Radhika Muzumdar, Svetlana A. Yatsenko, A Rajkovic

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Molecular mechanisms for subtelomeric rearrangements associated with the 9q34.3 microdeletion syndrome

    Molecular mechanisms for subtelomeric rearrangements associated with the 9q34.3 microdeletion syndrome Autor Svetlana A. Yatsenko, Ellen K. Brundage, Erin K. Roney, Sau Wai Cheung, A. Craig Chinault, James R. Lupski

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Highly heterogeneous genomic landscape of uterine leiomyomas by whole exome sequencing and genome-wide arrays

    Highly heterogeneous genomic landscape of uterine leiomyomas by whole exome sequencing and genome-wide arrays Autor Svetlana A. Yatsenko, Priya Mittal, Michelle A. Wood, Mirka W. Jones, Urvashi Surti, Robert P. Edwards, Anil K. Sood, Aleksandar Rajkovic

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Hormad1 Mutation Disrupts Synaptonemal Complex Formation, Recombination, and Chromosome Segregation in Mammalian Meiosis

    Hormad1 Mutation Disrupts Synaptonemal Complex Formation, Recombination, and Chromosome Segregation in Mammalian Meiosis Autor Yong-Hyun Shin, Youngsok Choi, Serpil Uckac Erdin, Svetlana A. Yatsenko, Małgorzata Kloc, Yang Fang, P. Jeremy Wang, Marvin L. Meistrich, Aleksandar Rajkovic

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Single-cell morphological and transcriptome analysis unveil inhibitors of polyploid giant breast cancer cells in vitro

    Single-cell morphological and transcriptome analysis unveil inhibitors of polyploid giant breast cancer cells in vitro Autor Mengli Zhou, Yushu Ma, Chun‐Cheng Chiang, Edwin C. Rock, Samuel Charles Butler, Rajiv Anne, Svetlana A. Yatsenko, Yi‐Nan Gong, Yu‐Chih Chen

    Vydáno 2023
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Noninvasive Prenatal Diagnosis of a Fetal Microdeletion Syndrome

    Noninvasive Prenatal Diagnosis of a Fetal Microdeletion Syndrome Autor David G. Peters, Tianjiao Chu, Svetlana A. Yatsenko, Nancy W. Hendrix, W. Allen Hogge, Urvashi Surti, Kimberly Bunce, Mary K. Dunkel, Patricia Shaw, Aleksandar Rajkovic

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Miscarriage risk assessment: a bioinformatic approach to identifying candidate lethal genes and variants

    Miscarriage risk assessment: a bioinformatic approach to identifying candidate lethal genes and variants Autor Mona Amin‐Beidokhti, Jia-Hua Qu, Shweta Belur, Hakan Çakmak, Eleni A. Greenwood, Ruth B. Lathi, Marina Sirota, M Snyder, Svetlana A. Yatsenko, Aleksandar Rajkovic

    Vydáno 2024
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Identification of De Novo Copy Number Variants Associated with Human Disorders of Sexual Development

    Identification of De Novo Copy Number Variants Associated with Human Disorders of Sexual Development Autor Mounia Tannour‐Louet, Shuo Han, Sean T. Corbett, Jean‐François Louet, Svetlana A. Yatsenko, Lindsay Meyers, Chad A. Shaw, Sung‐Hae Kang, Sau Wai Cheung, Dolores J. Lamb

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Comprehensive 5-Year Study of Cytogenetic Aberrations in 668 Infertile Men

    Comprehensive 5-Year Study of Cytogenetic Aberrations in 668 Infertile Men Autor Alexander N. Yatsenko, Svetlana A. Yatsenko, John Weedin, Amy E. Lawrence, Ankita Patel, Sandra Peacock, Martin M. Matzuk, Dolores J. Lamb, Sau Wai Cheung, Larry I. Lipshultz

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    X-Linked <i>TEX11</i> Mutations, Meiotic Arrest, and Azoospermia in Infertile Men

    X-Linked <i>TEX11</i> Mutations, Meiotic Arrest, and Azoospermia in Infertile Men Autor Alexander N. Yatsenko, Andrew Georgiadis, Albrecht Röpke, Andrea J. Berman, Thomas Jaffe, Marta Olszewska, Birgit Westernströer, Joseph S. Sanfilippo, Maciej Kurpisz, Aleksandar Rajkovic, Svetlana A. Yatsenko, Sabine Kliesch, Stefan Schlatt, Frank Tüttelmann

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Reproductive outcomes in individuals with chromosomal reciprocal translocations

    Reproductive outcomes in individuals with chromosomal reciprocal translocations Autor Angela M. Verdoni, Jie Hu, Urvashi Surti, Melanie Babcock, Elizabeth Sheehan, Michele Clemens, Sarah Drewes, Leslie Walsh, Rebecca I. Clark, Sunita Katari, Joe Sanfilippo, Devereux N. Saller, Aleksandar Rajkovic, Svetlana A. Yatsenko

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Development and validation of a CGH microarray for clinical cytogenetic diagnosis

    Development and validation of a CGH microarray for clinical cytogenetic diagnosis Autor Sau Wai Cheung, Chad A. Shaw, Wei Yu, Jiangzham Li, Zhishuo Ou, Ankita Patel, Svetlana A. Yatsenko, M. Lance Cooper, Patti Furman, P Stankiewicz, James R. Lupski, A. Craig Chinault, Arthur L. Beaudet

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    MCM9 Mutations Are Associated with Ovarian Failure, Short Stature, and Chromosomal Instability

    MCM9 Mutations Are Associated with Ovarian Failure, Short Stature, and Chromosomal Instability Autor Michelle A. Wood, Fatih Gürbüz, Svetlana A. Yatsenko, Elizabeth P. Jeffries, Leman Damla Kotan, Urvashi Surti, Deborah M. Ketterer, Jelena Matic, Jacqueline Chipkin, Huaiyang Jiang, Michael A. Trakselis, A. Kemal Topaloğlu, Aleksandar Rajkovic

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Exome sequencing reveals MCM8 mutation underlies ovarian failure and chromosomal instability

    Exome sequencing reveals MCM8 mutation underlies ovarian failure and chromosomal instability Autor Saleh AlAsiri, Sulman Basit, Michelle A. Wood, Svetlana A. Yatsenko, Elizabeth P. Jeffries, Urvashi Surti, Deborah M. Ketterer, Sibtain Afzal, Khushnooda Ramzan, Muhammad Faiyaz-Ul Haque, Huaiyang Jiang, Michael A. Trakselis, Aleksandar Rajkovic

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Identification of critical regions for clinical features of distal 10q deletion syndrome

    Identification of critical regions for clinical features of distal 10q deletion syndrome Autor S A Yatsenko, M.D. and Colin M. Roberts Michael C. Kruer, PI Bader, D Corzo, Jane L. Schuette, CE Keegan, Beata Nowakowska, Sandra Peacock, WW Cai, DA Peiffer, KL Gunderson, Zhishuo Ou, AC Chinault, SW Cheung

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Identification of chromosome abnormalities in subtelomeric regions by microarray analysis: A study of 5,380 cases

    Identification of chromosome abnormalities in subtelomeric regions by microarray analysis: A study of 5,380 cases Autor Lina Shao, Chad A. Shaw, Xinyan Lu, Trilochan Sahoo, Carlos A. Bacino, Seema R. Lalani, Paweł Stankiewicz, Svetlana A. Yatsenko, Yinfeng Li, Sarah E. Neill, Amber N. Pursley, A. Craig Chinault, Ankita Patel, Arthur L. Beaudet, James R. Lupski, Sau Wai Cheung

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: