نتائج البحث - Roser Torrá

تنقيح النتائج
  1. 1
    New therapeutic options for Alport syndrome

    New therapeutic options for Alport syndrome حسب Roser Torrá, Mónica Furlano

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    A Review of the Imaging Techniques for Measuring Kidney and Cyst Volume in Establishing Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Progression

    A Review of the Imaging Techniques for Measuring Kidney and Cyst Volume in Establishing Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Progression حسب Riccardo Magistroni, Cristiana Corsi, Teresa Sordé, Roser Torrá

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Genetic kidney diseases as an underrecognized cause of chronic kidney disease: the key role of international registry reports

    Genetic kidney diseases as an underrecognized cause of chronic kidney disease: the key role of international registry reports حسب Roser Torrá, Mónica Furlano, Alberto Ortíz, Elisabet Ars

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Autosomal dominant polycystic kidney disease with anticipation and Caroli's disease associated with a PKD1 mutation Rapid Communication

    Autosomal dominant polycystic kidney disease with anticipation and Caroli's disease associated with a PKD1 mutation Rapid Communication حسب Roser Torrá, Célia Bádenas, Alejandro Darnell, Concepció Brú, Àngels Escorsell, Xavier Estivill

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease using efficient <i>PKD1</i> and <i>PKD2</i> targeted next‐generation sequencing

    Diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease using efficient <i>PKD1</i> and <i>PKD2</i> targeted next‐generation sequencing حسب Daniel Trujillano, Gemma Bullich, Stephan Ossowski, José Ballarín, Roser Torrá, Xavier Estivill, Elisabet Ars

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Linkage, clinical features, and prognosis of autosomal dominant polycystic kidney disease types 1 and 2.

    Linkage, clinical features, and prognosis of autosomal dominant polycystic kidney disease types 1 and 2. حسب Roser Torrá, Célia Bádenas, A Darnell, Carlos Nicolau, V. Volpini, L Revert, Xavier Estivill

    منشور في 1996
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Assessing the effectiveness of rapamycin on angiomyolipoma in tuberous sclerosis: a two years trial

    Assessing the effectiveness of rapamycin on angiomyolipoma in tuberous sclerosis: a two years trial حسب Cristina Cabrera-López, Teresa Sordé, Violeta Catalá, Ferràn Torres, Silvia Mateu, José Ballarín, Roser Torrá

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Clinical management of female patients with Fabry disease based on expert consensus

    Clinical management of female patients with Fabry disease based on expert consensus حسب Eva Brand, Aleš Linhart, Patrick Deegan, Ruxandra Jurcuţ, Antonio Pisani, Roser Torrá, Ulla Feldt‐Rasmussen

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Coordinate Expression of the Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Proteins, Polycystin-2 And Polycystin-1, in Normal and Cystic Tissue

    Coordinate Expression of the Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Proteins, Polycystin-2 And Polycystin-1, in Normal and Cystic Tissue حسب Albert Ong, Christopher J. Ward, Robin Butler, Simon Biddolph, Coleen Bowker, Roser Torrá, York Pei, Peter C. Harris

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Prevalence of Cysts in Seminal Tract and Abnormal Semen Parameters in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

    Prevalence of Cysts in Seminal Tract and Abnormal Semen Parameters in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease حسب Roser Torrá, Joaquim Sàrquella, Jordi Calabia, Jordi MartiCombining Acute Accent, Elisabet Ars, Patricia Fernández‐Llama, José Ballarín

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Acute renal failure associated to paroxysmal nocturnal haemoglobinuria leads to intratubular haemosiderin accumulation and CD163 expression

    Acute renal failure associated to paroxysmal nocturnal haemoglobinuria leads to intratubular haemosiderin accumulation and CD163 expression حسب José Ballarín, Yolanda Arce, Roser Torra Balcells, Montserrat Díaz-Encarnación, F. Manzarbeitia, Alberto Ortíz, Jesús Egido, Juan Antonio Moreno

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    HLA-DQA1 and PLA2R1 Polymorphisms and Risk of Idiopathic Membranous Nephropathy

    HLA-DQA1 and PLA2R1 Polymorphisms and Risk of Idiopathic Membranous Nephropathy حسب Gemma Bullich, José Ballarín, Artur Oliver, Nadia Ayasreh, Irene Silva, Sheila Santín, Montserrat Díaz-Encarnación, Roser Torrá, Elisabet Ars

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Artificial intelligence: a new field of knowledge for nephrologists?

    Artificial intelligence: a new field of knowledge for nephrologists? حسب Leonor Fayos de Arizón, Elizabeth Viera, Melissa Pilco Teran, Alexandre Perera-Lluna, Gabriel de Maeztu, Anna Nicolau, Mónica Furlano, Roser Torrá

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    A complete mutation screen of PKHD1 in autosomal-recessive polycystic kidney disease (ARPKD) pedigrees

    A complete mutation screen of PKHD1 in autosomal-recessive polycystic kidney disease (ARPKD) pedigrees حسب Sandro Rossetti, Roser Torrá, Eliécer Coto, Mark Consugar, Vickie Kubly, S Málaga, Mercedes Navarro, Mounif El‐Youssef, Vicente E. Torres, Peter C. Harris

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Clinical Utility of Genetic Testing in Children and Adults with Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome

    Clinical Utility of Genetic Testing in Children and Adults with Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome حسب Sheila Santín, Gemma Bullich, Bárbara Tazón‐Vega, Rafael García‐Maset, Isabel Giménez, Irene Silva, Patricia Ruíz, José Ballarín, Roser Torrá, Elisabet Ars

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Long-term follow-up of renal function in patients treated with migalastat for Fabry disease

    Long-term follow-up of renal function in patients treated with migalastat for Fabry disease حسب Daniel G. Bichet, Roser Torrá, Eric Wallace, Derralynn Hughes, Roberto Giugliani, Nina Skuban, Eva Krusinska, Ulla Feldt‐Rasmussen, Raphael Schiffmann, Kathy Nicholls

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Corrigendum to “Long-term follow-up of renal function in patients treated with migalastat for Fabry disease” [Bichet et al., MGM Reports; 28 (2021) 100786]

    Corrigendum to “Long-term follow-up of renal function in patients treated with migalastat for Fabry disease” [Bichet et al., MGM Reports; 28 (2021) 100786] حسب Daniel G. Bichet, Roser Torrá, Eric Wallace, Derralynn Hughes, Roberto Giugliani, Nina Skuban, Eva Krusinska, Ulla Feldt‐Rasmussen, Raphael Schiffmann, Kathy Nicholls

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل
    Errata/Corrigenda
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Clinical Value of NPHS2 Analysis in Early- and Adult-Onset Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome

    Clinical Value of NPHS2 Analysis in Early- and Adult-Onset Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome حسب Sheila Santín, Bárbara Tazón‐Vega, Irene Silva, María Ángeles Cobo, Isabel Giménez, Patricia Ruíz, Rafael García‐Maset, José Ballarín, Roser Torrá, Elisabet Ars

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Incidence of renal failure and nephroprotection by RAAS inhibition in heterozygous carriers of X-chromosomal and autosomal recessive Alport mutations

    Incidence of renal failure and nephroprotection by RAAS inhibition in heterozygous carriers of X-chromosomal and autosomal recessive Alport mutations حسب Johanna Temme, Frederik Peters, Katharina Lange, Yves Pirson, Laurence Heidet, Roser Torrá, Jean‐Pierre Grünfeld, Manfred Weber, Christoph Licht, G. A. Müller, Oliver Groß

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Targeted next-generation sequencing in steroid-resistant nephrotic syndrome: mutations in multiple glomerular genes may influence disease severity

    Targeted next-generation sequencing in steroid-resistant nephrotic syndrome: mutations in multiple glomerular genes may influence disease severity حسب Gemma Bullich, Daniel Trujillano, Sheila Santín, Stephan Ossowski, Santiago Mendizábal, Gloria Fraga, A. Madrid, Gema Ariceta, José Ballarín, Roser Torrá, Xavier Estivill, Elisabet Ars

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: