Результати пошуку - Roos, Andreas

Use of historical high-sensitivity cardiac troponin T levels to rule out myocardial infarction за авторством Roos, Andreas, Holzmann, Martin J

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Temporal Changes of Stable High‐Sensitivity Cardiac Troponin T Levels and Prognosis за авторством Roos, Andreas, Edgren, Gustaf, Holzmann, Martin J.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Sil1-Mutant Mice Elucidate Chaperone Function in Neurological Disorders за авторством Buchkremer, Stephan, González Coraspe, José Andrés, Weis, Joachim, Roos, Andreas

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Proteomic Profiling Unravels a Key Role of Specific Macrophage Subtypes in Sporadic Inclusion Body Myositis за авторством Roos, Andreas, Preusse, Corinna, Hathazi, Denisa, Goebel, Hans-Hilmar, Stenzel, Werner

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Differential Effects of Myopathy-Associated Caveolin-3 Mutants on Growth Factor Signaling за авторством Brauers, Eva, Dreier, Agnes, Roos, Andreas, Wormland, Berthold, Weis, Joachim, Krüttgen, Alexander

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

GNE myopathy: from clinics and genetics to pathology and research strategies за авторством Pogoryelova, Oksana, González Coraspe, José Andrés, Nikolenko, Nikoletta, Lochmüller, Hanns, Roos, Andreas

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Identification of Candidate Protein Markers in Skeletal Muscle of Laminin-211-Deficient CMD Type 1A-Patients за авторством Kölbel, Heike, Hathazi, Denisa, Jennings, Matthew, Horvath, Rita, Roos, Andreas, Schara, Ulrike

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Treatment With Cardiovascular Medications: Prognosis in Patients With Myocardial Injury за авторством Kadesjö, Erik, Roos, Andreas, Siddiqui, Anwar J., Sartipy, Ulrik, Holzmann, Martin J.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

The centromeric 11p15 imprinting centre is also involved in Silver–Russell syndrome за авторством Schönherr, Nadine, Meyer, Esther, Roos, Andreas, Schmidt, Angela, Wollmann, Hartmut A, Eggermann, Thomas

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

SIL1-negative Marinesco-Sjögren syndrome: First report of two sibs from India за авторством Jauhari, Prashant, Sahu, Jitendra K., Roos, Andreas, Senderek, Jan, Vyas, Sameer, Singhi, Pratibha

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

The beta-adrenergic agonist salbutamol modulates neuromuscular junction formation in zebrafish models of human myasthenic syndromes за авторством McMacken, Grace, Cox, Dan, Roos, Andreas, Müller, Juliane, Whittaker, Roger, Lochmüller, Hanns

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Fluorescent and Water Dispersible Single‐Chain Nanoparticles: Core–Shell Structured Compartmentation за авторством Hoffmann, Justus F., Roos, Andreas H., Schmitt, Franz‐Josef, Hinderberger, Dariush, Binder, Wolfgang H.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Proteome-wide detection of S-nitrosylation targets and motifs using bioorthogonal cleavable-linker-based enrichment and switch technique за авторством Mnatsakanyan, Ruzanna, Markoutsa, Stavroula, Walbrunn, Kim, Roos, Andreas, Verhelst, Steven H. L., Zahedi, René P.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Long Term Follow-Up on Pediatric Cases With Congenital Myasthenic Syndromes—A Retrospective Single Centre Cohort Study за авторством Della Marina, Adela, Wibbeler, Eva, Abicht, Angela, Kölbel, Heike, Lochmüller, Hanns, Roos, Andreas, Schara, Ulrike

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Diagnosing X-linked Myotubular Myopathy – A German 20-year Follow Up Experience за авторством Gangfuss, Andrea, Schmitt, Dirk, Roos, Andreas, Braun, Frederik, Annoussamy, Melanie, Servais, Laurent, Schara-Schmidt, Ulrike

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Expansion of the mutational spectrum of BMPER leading to diaphanospondylodysostosis and description of the associated disease process за авторством Braun, Frederik, Gangfuß, Andrea, Stöbe, Petra, Haack, Tobias B., Schweiger, Bernd, Roos, Andreas, Schara, Ulrike

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

MYO9A deficiency in motor neurons is associated with reduced neuromuscular agrin secretion за авторством O’Connor, Emily, Phan, Vietxuan, Cordts, Isabell, Cairns, George, Hettwer, Stefan, Cox, Daniel, Lochmüller, Hanns, Roos, Andreas

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Neuromuscular Junction Changes in a Mouse Model of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 4C за авторством Cipriani, Silvia, Phan, Vietxuan, Médard, Jean-Jacques, Horvath, Rita, Lochmüller, Hanns, Chrast, Roman, Roos, Andreas, Spendiff, Sally

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Protein signature of human skin fibroblasts allows the study of the molecular etiology of rare neurological diseases за авторством Hentschel, Andreas, Czech, Artur, Münchberg, Ute, Freier, Erik, Schara-Schmidt, Ulrike, Sickmann, Albert, Reimann, Jens, Roos, Andreas

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Complexity and Specificity of Sec61-Channelopathies: Human Diseases Affecting Gating of the Sec61 Complex за авторством Sicking, Mark, Lang, Sven, Bochen, Florian, Roos, Andreas, Drenth, Joost P. H., Zakaria, Muhammad, Zimmermann, Richard, Linxweiler, Maximilian

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст