Kết quả tìm kiếm - Ronald D. Cohn

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Molecular basis of muscular dystrophies

    Molecular basis of muscular dystrophies Bằng Ronald D. Cohn, Kevin P. Campbell

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genetic evaluation of the pediatric patient with hypotonia: perspective from a hypotonia specialty clinic and review of the literature

    Genetic evaluation of the pediatric patient with hypotonia: perspective from a hypotonia specialty clinic and review of the literature Bằng Emily C. Lisi, Ronald D. Cohn

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Role of TGF-β signaling in inherited and acquired myopathies

    Role of TGF-β signaling in inherited and acquired myopathies Bằng Tyesha N. Burks, Ronald D. Cohn

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Treating pediatric neuromuscular disorders: The future is now

    Treating pediatric neuromuscular disorders: The future is now Bằng James J. Dowling, Hernán Gonorazky, Ronald D. Cohn, Craig Campbell

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Genome sequencing as a diagnostic test

    Genome sequencing as a diagnostic test Bằng Gregory Costain, Ronald D. Cohn, Stephen W. Scherer, Christian R. Marshall

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Myostatin does not regulate cardiac hypertrophy or fibrosis

    Myostatin does not regulate cardiac hypertrophy or fibrosis Bằng Ronald D. Cohn, Hsin-Yueh Liang, Reena Shetty, Theodore P. Abraham, Kathryn R. Wagner

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Prevention of cardiomyopathy in mouse models lacking the smooth muscle sarcoglycan-sarcospan complex

    Prevention of cardiomyopathy in mouse models lacking the smooth muscle sarcoglycan-sarcospan complex Bằng Ronald D. Cohn, Madeleine Durbeej, Steven A. Moore, Ramón Mauricio Coral‐Vázquez, Sally Prouty, Kevin P. Campbell

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Hibernating squirrel muscle activates the endurance exercise pathway despite prolonged immobilization

    Hibernating squirrel muscle activates the endurance exercise pathway despite prolonged immobilization Bằng Ran Xu, Eva Andrés‐Mateos, Rebeca Mejı́as, Elizabeth M. MacDonald, Leslie A. Leinwand, Dana K. Merriman, R. Fink, Ronald D. Cohn

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Regulation of Muscle Mass by Follistatin and Activins

    Regulation of Muscle Mass by Follistatin and Activins Bằng Se‐Jin Lee, Yun‐Sil Lee, Teresa A. Zimmers, Arshia Soleimani, Martin M. Matzuk, Kunihiro Tsuchida, Ronald D. Cohn, Elisabeth R. Barton

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Disruption of the β-Sarcoglycan Gene Reveals Pathogenetic Complexity of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E

    Disruption of the β-Sarcoglycan Gene Reveals Pathogenetic Complexity of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E Bằng Madeleine Durbeej, Ronald D. Cohn, Ronald F. Hrstka, Steven A. Moore, Valérie Allamand, Beverly L. Davidson, Roger A. Williamson, Kevin P. Campbell

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Losartan Restores Skeletal Muscle Remodeling and Protects Against Disuse Atrophy in Sarcopenia

    Losartan Restores Skeletal Muscle Remodeling and Protects Against Disuse Atrophy in Sarcopenia Bằng Tyesha N. Burks, Eva Andrés‐Mateos, Ruth Marx, Rebeca Mejı́as, Christel van Erp, Jessica L. Simmers, Jeremy Walston, Christopher W. Ward, Ronald D. Cohn

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Saturation variant interpretation using CRISPR prime editing

    Saturation variant interpretation using CRISPR prime editing Bằng Steven Erwood, Teija M.I. Bily, Jason Lequyer, Joyce Yan, Nitya Gulati, Reid A. Brewer, Liangchi Zhou, Laurence Pelletier, Evgueni A. Ivakine, Ronald D. Cohn

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Denervation atrophy is independent from Akt and mTOR activation and is not rescued by myostatin inhibition

    Denervation atrophy is independent from Akt and mTOR activation and is not rescued by myostatin inhibition Bằng Elizabeth M. MacDonald, Eva Andrés‐Mateos, Rebeca Mejı́as, Jessica L. Simmers, Ruifa Mi, Jae-Sung Park, Stephanie Ying, Ahmet Höke, Se‐Jin Lee, Ronald D. Cohn

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Genotype–phenotype correlation of congenital anomalies in multiple congenital anomalies hypotonia seizures syndrome (MCAHS1)/<i>PIGN</i>‐related epilepsy

    Genotype–phenotype correlation of congenital anomalies in multiple congenital anomalies hypotonia seizures syndrome (MCAHS1)/<i>PIGN</i>‐related epilepsy Bằng Leah R. Fleming, Monica E. Lemmon, Natalie Beck, Maria R. Johnson, Weiyi Mu, David R. Murdock, Joann Bodurtha, Julie Hoover‐Fong, Ronald D. Cohn, Thangamadhan Bosemani, Kristin Barañano, Ada Hamosh

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Disruption of Dag1 in Differentiated Skeletal Muscle Reveals a Role for Dystroglycan in Muscle Regeneration

    Disruption of Dag1 in Differentiated Skeletal Muscle Reveals a Role for Dystroglycan in Muscle Regeneration Bằng Ronald D. Cohn, Michael D. Henry, Daniel E. Michele, Rita Barresi, Fumiaki Saito, Steven A. Moore, Jason Flanagan, Mark W. Skwarchuk, Michael E. Robbins, Jerry R. Mendell, Roger A. Williamson, Kevin P. Campbell

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Identification and characterization of a functional mitochondrial angiotensin system

    Identification and characterization of a functional mitochondrial angiotensin system Bằng Peter M. Abadir, D. Brian Foster, Michael T. Crow, Carol Cooke, Jasma Rucker, Alka Jain, Barbara J. Smith, Tyesha N. Burks, Ronald D. Cohn, Neal S. Fedarko, Robert M. Carey, Brian O’Rourke, Jeremy Walston

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Genome sequencing as a platform for pharmacogenetic genotyping: a pediatric cohort study

    Genome sequencing as a platform for pharmacogenetic genotyping: a pediatric cohort study Bằng Iris Cohn, Tara Paton, Christian R. Marshall, Raveen Basran, Dimitri J. Stavropoulos, Peter N. Ray, Nasim Monfared, Robin Z. Hayeems, M. Stephen Meyn, Sarah Bowdin, Stephen W. Scherer, Ronald D. Cohn, Shinya Ito

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Disruption of the Sarcoglycan–Sarcospan Complex in Vascular Smooth Muscle

    Disruption of the Sarcoglycan–Sarcospan Complex in Vascular Smooth Muscle Bằng Ramón Mauricio Coral‐Vázquez, Ronald D. Cohn, Steven A. Moore, Joseph A. Hill, Robert M. Weiß, Robin L. Davisson, Volker Straub, Rita Barresi, Dimple Bansal, Ron F. Hrstka, Roger A. Williamson, Kevin P. Campbell

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    <scp>RNA</scp> seq analysis for the diagnosis of muscular dystrophy

    <scp>RNA</scp> seq analysis for the diagnosis of muscular dystrophy Bằng Hernán Gonorazky, Minggao Liang, Beryl B. Cummings, Monkol Lek, Johann Micallef, Cynthia Hawkins, Raveen Basran, Ronald D. Cohn, Michael D. Wilson, Daniel G. MacArthur, Christian R. Marshall, Peter N. Ray, James J. Dowling

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Clinically relevant copy number variations detected in cerebral palsy

    Clinically relevant copy number variations detected in cerebral palsy Bằng Maryam Oskoui, Matthew J. Gazzellone, Bhooma Thiruvahindrapuram, Mehdi Zarrei, John Andersen, John Wei, Zhuozhi Wang, Richard F. Wintle, Christian R. Marshall, Ronald D. Cohn, Rosanna Weksberg, Dimitri J. Stavropoulos, Darcy Fehlings, Michael Shevell, Stephen W. Scherer

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: