Výsledky vyhledávání - Romina Combi

  • Zobrazuji výsledky 1 - 6 z 6
Upřesnit hledání
  1. 1
    Potassium Channels and Human Epileptic Phenotypes: An Updated Overview

    Potassium Channels and Human Epileptic Phenotypes: An Updated Overview Autor Chiara Villa, Romina Combi

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Long Non-Coding RNAs and Related Molecular Pathways in the Pathogenesis of Epilepsy

    Long Non-Coding RNAs and Related Molecular Pathways in the Pathogenesis of Epilepsy Autor Chiara Villa, Marialuisa Lavitrano, Romina Combi

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Molecular and Imaging Biomarkers in Alzheimer’s Disease: A Focus on Recent Insights

    Molecular and Imaging Biomarkers in Alzheimer’s Disease: A Focus on Recent Insights Autor Chiara Villa, Marialuisa Lavitrano, Elena Salvatore, Romina Combi

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    A rescuable folding defective Na<sub>v</sub>1.1 (<i>SCN1A</i>) sodium channel mutant causes GEFS+: Common mechanism in Na<sub>v</sub>1.1 related epilepsies?

    A rescuable folding defective Na<sub>v</sub>1.1 (<i>SCN1A</i>) sodium channel mutant causes GEFS+: Common mechanism in Na<sub>v</sub>1.1 related epilepsies? Autor Raffaella Rusconi, Romina Combi, Sandrine Cestèle, Daniele Grioni, Silvana Franceschetti, Leda DalprÃ, Massimo Mantegazza

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy

    Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy Autor Lino Nobili, Paola Proserpio, Romina Combi, Federica Provini, Giuseppe Plazzi, Francesca Bisulli, Laura Tassi, Paolo Tinuper

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    <i>DEPDC5</i> mutations in families presenting as autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy

    <i>DEPDC5</i> mutations in families presenting as autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Autor Fabienne Picard, Periklis Makrythanasis, Vincent Navarro, Saeko Ishida, Julitta de Bellescize, Dorothée Ville, Sarah Weckhuysen, Erwin Fosselle, Arvid Suls, Peter De Jonghe, Maryline Vasselon Raina, Gaëtan Lesca, Christel Depienne, Isabelle An-Gourfinkel, Mihaela Bustuchina ̆ Vlaicu, Michel Baulac, Emeline Mundwiller, Philippe Couarch, Romina Combi, Luigi Ferini‐Strambi, Antonio Gambardella, Stylianos E. Antonarakis, Eric LeGuern, Ortrud K. Steinlein, Stéphanie Baulac

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: