অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Romero, Norma

O psicólogo no processo de intervenção da política nacional de humanização অনুযায়ী Romero, Norma Susana, Pereira-Silva, Nara Liana

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A Premature Stop Codon in MYO18B is Associated with Severe Nemaline Myopathy with Cardiomyopathy অনুযায়ী Malfatti, Edoardo, Böhm, Johann, Lacène, Emmanuelle, Beuvin, Maud, Guy Brochier, Romero, Norma B., Laporte, Jocelyn

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Extensive morphological and immunohistochemical characterization in myotubular myopathy অনুযায়ী Shichiji, Minobu, Biancalana, Valérie, Fardeau, Michel, Hogrel, Jean-Yves, Osawa, Makiko, Laporte, Jocelyn, Romero, Norma Beatriz

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Delaying Caspase Activation by Bcl-2: A Clue to Disease Retardation in a Transgenic Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis অনুযায়ী Vukosavic, Slobodanka, Stefanis, Leonidas, Jackson-Lewis, Vernice, Guégan, Christelle, Romero, Norma, Chen, Caiping, Dubois-Dauphin, Michel, Przedborski, Serge

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Physiological impact and disease reversion for the severe form of centronuclear myopathy linked to dynamin অনুযায়ী Muñoz, Xènia Massana, Kretz, Christine, Silva-Rojas, Roberto, Ochala, Julien, Menuet, Alexia, Romero, Norma B., Cowling, Belinda S., Laporte, Jocelyn

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Clinical utility gene card for: Centronuclear and myotubular myopathies অনুযায়ী Biancalana, Valérie, Beggs, Alan H, Das, Soma, Jungbluth, Heinz, Kress, Wolfram, Nishino, Ichizo, North, Kathryn, Romero, Norma B, Laporte, Jocelyn

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Congenital myopathy-causing tropomyosin mutations induce thin filament dysfunction via distinct physiological mechanisms অনুযায়ী Ochala, Julien, Gokhin, David S., Pénisson-Besnier, Isabelle, Quijano-Roy, Susana, Monnier, Nicole, Lunardi, Joël, Romero, Norma B., Fowler, Velia M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Reducing dynamin 2 expression rescues X-linked centronuclear myopathy অনুযায়ী Cowling, Belinda S., Chevremont, Thierry, Prokic, Ivana, Kretz, Christine, Ferry, Arnaud, Coirault, Catherine, Koutsopoulos, Olga, Laugel, Vincent, Romero, Norma B., Laporte, Jocelyn

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy অনুযায়ী Biancalana, Valérie, Romero, Norma B., Thuestad, Inger Johanne, Ignatius, Jaakko, Kataja, Janne, Gardberg, Maria, Héron, Delphine, Malfatti, Edoardo, Oldfors, Anders, Laporte, Jocelyn

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Benefits of therapy by dynamin-2-mutant-specific silencing are maintained with time in a mouse model of dominant centronuclear myopathy অনুযায়ী Trochet, Delphine, Prudhon, Bernard, Mekzine, Lylia, Lemaitre, Mégane, Beuvin, Maud, Julien, Laura, Benkhelifa-Ziyyat, Sofia, Bui, Mai Thao, Romero, Norma, Bitoun, Marc

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

New FKRP mutations causing congenital muscular dystrophy associated with mental retardation and central nervous system abnormalities. Identification of a founder mutation in Tunisi... অনুযায়ী Louhichi, Nacim, Triki, Chahnez, Quijano-Roy, Susana, Richard, Pascale, Makri, Samira, Méziou, Mériem, Estournet, Brigitte, Mrad, Slah, Romero, Norma B., Ayadi, Hammadi, Guicheney, Pascale, Fakhfakh, Faiza

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Lamin-Related Congenital Muscular Dystrophy Alters Mechanical Signaling and Skeletal Muscle Growth অনুযায়ী Owens, Daniel J., Messéant, Julien, Moog, Sophie, Viggars, Mark, Ferry, Arnaud, Mamchaoui, Kamel, Lacène, Emmanuelle, Roméro, Norma, Brull, Astrid, Bonne, Gisèle, Butler-Browne, Gillian, Coirault, Catherine

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Expression of myogenic regulatory factors and myo-endothelial remodeling in sporadic inclusion body myositis অনুযায়ী Wanschitz, Julia V., Dubourg, Odile, Lacene, Emmanuelle, Fischer, Michael B., Höftberger, Romana, Budka, Herbert, Romero, Norma B., Eymard, Bruno, Herson, Serge, Butler-Browne, Gillian S., Voit, Thomas, Benveniste, Olivier

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Autosomal dominant eccentric core disease caused by a heterozygous mutation in the MYH7 gene অনুযায়ী Romero, Norma B, Xie, Ting, Malfatti, Edoardo, Schaeffer, Ursula, Böhm, Johann, Wu, Bin, Xu, Fengping, Boucebci, Samy, Mathis, Stéphane, Neau, Jean-Philippe, Monnier, Nicole, Fardeau, Michel, Laporte, Jocelyn

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A new case of SMA phenotype without epilepsy due to biallelic variants in ASAH1 অনুযায়ী AME van der Beek, Nadine, Nelson, Isabelle, Froissart, Roseline, Levade, Thierry, Garcia, Virginie, Lacene, Emmanuelle, Boland, Anne, Masson, Cécile, Romero, Norma B., Stojkovic, Tanya, Bonne, Gisèle, Béhin, Anthony

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Novel Phenotypes and Cardiac Involvement Associated With DNA2 Genetic Variants অনুযায়ী González-del Angel, Ariadna, Bisciglia, Michela, Vargas-Cañas, Steven, Fernandez-Valverde, Francisca, Kazakova, Ekaterina, Escobar, Rosa Elena, Romero, Norma B., Jardel, Claude, Rucheton, Benoit, Stojkovic, Tanya, Malfatti, Edoardo

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Laminin α2 Deficiency-Related Muscular Dystrophy Mimicking Emery-Dreifuss and Collagen VI related Diseases অনুযায়ী Nelson, Isabelle, Stojkovic, Tanya, Allamand, Valérie, Leturcq, France, Bécane, Henri-Marc, Babuty, Dominique, Toutain, Annick, Béroud, Christophe, Richard, Pascale, Romero, Norma B., Eymard, Bruno, Ben Yaou, Rabah, Bonne, Gisèle

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Expanding the spectrum of congenital myopathy linked to recessive mutations in SCN4A অনুযায়ী Mercier, Sandra, Lornage, Xavière, Malfatti, Edoardo, Marcorelles, Pascale, Letournel, Franck, Boscher, Cécile, Caillaux, Gaëlle, Magot, Armelle, Böhm, Johann, Boland, Anne, Deleuze, Jean-François, Romero, Norma, Péréon, Yann, Laporte, Jocelyn

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Clathrin plaques and associated actin anchor intermediate filaments in skeletal muscle অনুযায়ী Franck, Agathe, Lainé, Jeanne, Moulay, Gilles, Lemerle, Eline, Trichet, Michaël, Gentil, Christel, Benkhelifa-Ziyyat, Sofia, Lacène, Emmanuelle, Bui, Mai Thao, Brochier, Guy, Guicheney, Pascale, Romero, Norma, Bitoun, Marc, Vassilopoulos, Stéphane

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Factor structure and internal reliability of an exercise health belief model scale in a Mexican population অনুযায়ী Villar, Oscar Armando Esparza-Del, Montañez-Alvarado, Priscila, Gutiérrez-Vega, Marisela, Carrillo-Saucedo, Irene Concepción, Gurrola-Peña, Gloria Margarita, Ruvalcaba-Romero, Norma Alicia, García-Sánchez, María Dolores, Ochoa-Alcaraz, Sergio Gabriel

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য