نتائج البحث - Romano, Stephane 

  • يعرض 1 - 4 نتائج من 4
تنقيح النتائج
  1. 1
    Perianesthetic concerns for the non-COVID-19 patients requiring surgery during the COVID-19 pandemic outbreak: An observational study

    Perianesthetic concerns for the non-COVID-19 patients requiring surgery during the COVID-19 pandemic outbreak: An observational study حسب Boccara, Gilles, Cassagnol, David, Bargues, Laurent, Guenoun, Thierry, Aubier, Benjamin, Goldstein, Ivan, Romano, Stéphane, Longrois, Dan

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    The Meckel-Gruber Syndrome Gene, MKS3, Is Mutated in Joubert Syndrome

    The Meckel-Gruber Syndrome Gene, MKS3, Is Mutated in Joubert Syndrome حسب Baala, Lekbir, Romano, Stéphane, Khaddour, Rana, Saunier, Sophie, Smith, Ursula M., Audollent, Sophie, Ozilou, Catherine, Faivre, Laurence, Laurent, Nicole, Foliguet, Bernard, Munnich, Arnold, Lyonnet, Stanislas, Salomon, Rémi, Encha-Razavi, Férechté, Gubler, Marie-Claire, Boddaert, Nathalie, Lonlay, Pascale de, Johnson, Colin A., Vekemans, Michel, Antignac, Corinne, Attié-Bitach, Tania

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    CC2D2A mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation

    CC2D2A mutations in Meckel and Joubert syndromes indicate a genotype-phenotype correlation حسب Mougou-Zerelli, Soumaya, Thomas, Sophie, Szenker, Emmanuelle, Audollent, Sophie, Elkhartoufi, Nadia, Babarit, Candice, Romano, Stéphane, Salomon, Rémi, Amiel, Jeanne, Esculpavit, Chantal, Gonzales, Marie, Escudier, Estelle, Leheup, Bruno, Loget, Philippe, Odent, Sylvie, Roume, Joëlle, Gérard, Marion, Delezoide, Anne-Lise, Khung, Suonavy, Patrier, Sophie, Cordier, Marie-Pierre, Bouvier, Raymonde, Martinovic, Jéléna, Gubler, Marie-Claire, Boddaert, Nathalie, Munnich, Arnold, Encha-Razavi, Férechté, Valente, Enza Maria, Saad, Ali, Saunier, Sophie, Vekemans, Michel, Attié-Bitach, Tania

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    CEP290 Mutations Are Frequently Identified in the Oculo-Renal Form of Joubert Syndrome–Related Disorders

    CEP290 Mutations Are Frequently Identified in the Oculo-Renal Form of Joubert Syndrome–Related Disorders حسب Brancati, Francesco , Barrano, Giuseppe , Silhavy, Jennifer L. , Marsh, Sarah E. , Travaglini, Lorena , Bielas, Stephanie L. , Amorini, Maria , Zablocka, Dominika , Kayserili, Hulya , Al-Gazali, Lihadh , Bertini, Enrico , Boltshauser, Eugen , D’Hooghe, Marc , Fazzi, Elisa , Fenerci, Elif Y. , Hennekam, Raoul C. M. , Kiss, Andrea , Lees, Melissa M. , Marco, Elysa , Phadke, Shubha R. , Rigoli, Luciana , Romano, Stephane , Salpietro, Carmelo D. , Sherr, Elliott H. , Signorini, Sabrina , Stromme, Petter , Stuart, Bernard , Sztriha, Laszlo , Viskochil, David H. , Yuksel, Adnan , Dallapiccola, Bruno , Valente, Enza Maria , Gleeson, Joseph G. 

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: