Αποτελέσματα αναζήτησης συγγραφέα

1

Delineation of trisomy 9 syndrome. από Romain, D R, Sullivan, J

Έκδοση 1983

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
2

A rare heteromorphism of chromosome 20 and reproductive loss. από Romain, D R, Whyte, S, Callen, D F, Eyre, H J

Έκδοση 1991

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
3

Two pericentric inversions, inv(2)(p11q13) and inv(5)(p13q13), in a patient referred for psychiatric problems από Romain, D R, Chapman, C J, Columbano-Green, L, Smythe, R H, Gebbie, O

Έκδοση 1982

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
4

Trisomy 18 with karyotype 47,XX,-18,+i psu dic(18p). από Romain, D R, Dagger, P, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G

Έκδοση 1992

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
5

Partial monosomy for chromosome 22 in a patient with del(22)(pter----q13.1::q13.33----qter). από Romain, D R, Goldsmith, J, Cairney, H, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G

Έκδοση 1990

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
6

Cd branding studies in a homologous Robertsonian 13;13 translocation. από Romain, D R, Columbano-Green, L, Sullivan, J, Smythe, R H, Gebbie, O, Parfitt, R, Chapman, C

Έκδοση 1982

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
7

Partial monosomy 12p13.1----13.3. από Romain, D R, Goldsmith, J, Columbano-Green, L M, Chapman, C J, Smythe, R H, Parfitt, R G

Έκδοση 1987

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
8

Partial trisomy 14q24 leads to qter. από Romain, D R, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G, Gebbie, O, Chapman, C J, Wall, M

Έκδοση 1983

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
9

Late replication studies and esterase D levels in a case of unbalanced X;autosome translocation, 46,X,t(X;13)(q27;q12). από Romain, D R, Columbano-Green, L M, Parfitt, R G, Smythe, R H, MacKenzie, N G, Chapman, C J

Έκδοση 1988

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
10

Familial distal trisomy 8(q24.13----qter). από Romain, D R, Bloxham, R A, Columbano-Green, L M, Chapman, C J, Parfitt, R G, Smythe, R H, Cairney, H

Έκδοση 1989

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
11

Two cases of ring chromosome 11. από Romain, D R, Gebbie, O B, Parfitt, R G, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Chapman, C J, Kerr, A

Έκδοση 1983

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
12

Partial trisomy for 2q in a patient with dir dup(2) (q33.1q35). από Romain, D R, Mackenzie, N G, Moss, D, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G, Dixon, J W

Έκδοση 1994

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
13

Three cases of partial trisomy 7q owing to rare structural rearrangements of chromosome 7. από Romain, D R, Cairney, H, Stewart, D, Columbano-Green, L M, Garry, M, Parslow, M I, Parfitt, R, Smythe, R H, Chapman, C J

Έκδοση 1990

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
14

Mosaicism with a normal cell line and an autosomal structural rearrangement. από Gardner, R J, Dockery, H E, Fitzgerald, P H, Parfitt, R G, Romain, D R, Scobie, N, Shaw, R L, Tumewu, P, Watt, A J

Έκδοση 1994

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:

Αποτελέσματα αναζήτησης - Romain, D R

Delineation of trisomy 9 syndrome. από Romain, D R, Sullivan, J

A rare heteromorphism of chromosome 20 and reproductive loss. από Romain, D R, Whyte, S, Callen, D F, Eyre, H J

Two pericentric inversions, inv(2)(p11q13) and inv(5)(p13q13), in a patient referred for psychiatric problems από Romain, D R, Chapman, C J, Columbano-Green, L, Smythe, R H, Gebbie, O

Trisomy 18 with karyotype 47,XX,-18,+i psu dic(18p). από Romain, D R, Dagger, P, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G

Partial monosomy for chromosome 22 in a patient with del(22)(pter----q13.1::q13.33----qter). από Romain, D R, Goldsmith, J, Cairney, H, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G

Cd branding studies in a homologous Robertsonian 13;13 translocation. από Romain, D R, Columbano-Green, L, Sullivan, J, Smythe, R H, Gebbie, O, Parfitt, R, Chapman, C

Partial monosomy 12p13.1----13.3. από Romain, D R, Goldsmith, J, Columbano-Green, L M, Chapman, C J, Smythe, R H, Parfitt, R G

Partial trisomy 14q24 leads to qter. από Romain, D R, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G, Gebbie, O, Chapman, C J, Wall, M

Late replication studies and esterase D levels in a case of unbalanced X;autosome translocation, 46,X,t(X;13)(q27;q12). από Romain, D R, Columbano-Green, L M, Parfitt, R G, Smythe, R H, MacKenzie, N G, Chapman, C J

Familial distal trisomy 8(q24.13----qter). από Romain, D R, Bloxham, R A, Columbano-Green, L M, Chapman, C J, Parfitt, R G, Smythe, R H, Cairney, H

Two cases of ring chromosome 11. από Romain, D R, Gebbie, O B, Parfitt, R G, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Chapman, C J, Kerr, A

Partial trisomy for 2q in a patient with dir dup(2) (q33.1q35). από Romain, D R, Mackenzie, N G, Moss, D, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G, Dixon, J W

Three cases of partial trisomy 7q owing to rare structural rearrangements of chromosome 7. από Romain, D R, Cairney, H, Stewart, D, Columbano-Green, L M, Garry, M, Parslow, M I, Parfitt, R, Smythe, R H, Chapman, C J

Mosaicism with a normal cell line and an autosomal structural rearrangement. από Gardner, R J, Dockery, H E, Fitzgerald, P H, Parfitt, R G, Romain, D R, Scobie, N, Shaw, R L, Tumewu, P, Watt, A J

Εργαλεία αναζήτησης: