Výsledky vyhledávání - Romain, D R

  • Zobrazuji výsledky 1 - 14 z 14
Upřesnit hledání
  1. 1
    Delineation of trisomy 9 syndrome.

    Delineation of trisomy 9 syndrome. Autor Romain, D R, Sullivan, J

    Vydáno 1983
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    A rare heteromorphism of chromosome 20 and reproductive loss.

    A rare heteromorphism of chromosome 20 and reproductive loss. Autor Romain, D R, Whyte, S, Callen, D F, Eyre, H J

    Vydáno 1991
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Two pericentric inversions, inv(2)(p11q13) and inv(5)(p13q13), in a patient referred for psychiatric problems

    Two pericentric inversions, inv(2)(p11q13) and inv(5)(p13q13), in a patient referred for psychiatric problems Autor Romain, D R, Chapman, C J, Columbano-Green, L, Smythe, R H, Gebbie, O

    Vydáno 1982
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Trisomy 18 with karyotype 47,XX,-18,+i psu dic(18p).

    Trisomy 18 with karyotype 47,XX,-18,+i psu dic(18p). Autor Romain, D R, Dagger, P, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G

    Vydáno 1992
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Partial monosomy for chromosome 22 in a patient with del(22)(pter----q13.1::q13.33----qter).

    Partial monosomy for chromosome 22 in a patient with del(22)(pter----q13.1::q13.33----qter). Autor Romain, D R, Goldsmith, J, Cairney, H, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G

    Vydáno 1990
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Cd branding studies in a homologous Robertsonian 13;13 translocation.

    Cd branding studies in a homologous Robertsonian 13;13 translocation. Autor Romain, D R, Columbano-Green, L, Sullivan, J, Smythe, R H, Gebbie, O, Parfitt, R, Chapman, C

    Vydáno 1982
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Partial monosomy 12p13.1----13.3.

    Partial monosomy 12p13.1----13.3. Autor Romain, D R, Goldsmith, J, Columbano-Green, L M, Chapman, C J, Smythe, R H, Parfitt, R G

    Vydáno 1987
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Partial trisomy 14q24 leads to qter.

    Partial trisomy 14q24 leads to qter. Autor Romain, D R, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G, Gebbie, O, Chapman, C J, Wall, M

    Vydáno 1983
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Late replication studies and esterase D levels in a case of unbalanced X;autosome translocation, 46,X,t(X;13)(q27;q12).

    Late replication studies and esterase D levels in a case of unbalanced X;autosome translocation, 46,X,t(X;13)(q27;q12). Autor Romain, D R, Columbano-Green, L M, Parfitt, R G, Smythe, R H, MacKenzie, N G, Chapman, C J

    Vydáno 1988
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Familial distal trisomy 8(q24.13----qter).

    Familial distal trisomy 8(q24.13----qter). Autor Romain, D R, Bloxham, R A, Columbano-Green, L M, Chapman, C J, Parfitt, R G, Smythe, R H, Cairney, H

    Vydáno 1989
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Two cases of ring chromosome 11.

    Two cases of ring chromosome 11. Autor Romain, D R, Gebbie, O B, Parfitt, R G, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Chapman, C J, Kerr, A

    Vydáno 1983
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Partial trisomy for 2q in a patient with dir dup(2) (q33.1q35).

    Partial trisomy for 2q in a patient with dir dup(2) (q33.1q35). Autor Romain, D R, Mackenzie, N G, Moss, D, Columbano-Green, L M, Smythe, R H, Parfitt, R G, Dixon, J W

    Vydáno 1994
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Three cases of partial trisomy 7q owing to rare structural rearrangements of chromosome 7.

    Three cases of partial trisomy 7q owing to rare structural rearrangements of chromosome 7. Autor Romain, D R, Cairney, H, Stewart, D, Columbano-Green, L M, Garry, M, Parslow, M I, Parfitt, R, Smythe, R H, Chapman, C J

    Vydáno 1990
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Mosaicism with a normal cell line and an autosomal structural rearrangement.

    Mosaicism with a normal cell line and an autosomal structural rearrangement. Autor Gardner, R J, Dockery, H E, Fitzgerald, P H, Parfitt, R G, Romain, D R, Scobie, N, Shaw, R L, Tumewu, P, Watt, A J

    Vydáno 1994
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: