检索结果 - Rodrigo Gonçalves Quiezi

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    Correlação das mutações nos genes FGF e twist1 nas síndromes de apert, crouzon e pfeiffer – revisão de literatura

    Correlação das mutações nos genes FGF e twist1 nas síndromes de apert, crouzon e pfeiffer – revisão de literatura 由 Keren Bastos Valezi, Rodrigo Gonçalves Quiezi

    出版 2018
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    Microphthalmia, Linear Skin Defects, Callosal Agenesis, and Cleft Palate in a Patient with Deletion at Xp22.3p22.2

    Microphthalmia, Linear Skin Defects, Callosal Agenesis, and Cleft Palate in a Patient with Deletion at Xp22.3p22.2 由 Siulan Vendramini‐Pittoli, Rosana Maria Candido‐Souza, Rodrigo Gonçalves Quiezi, Roseli Maria Zechi‐Ceide, Nancy Mizue Kokitsu‐Nakata, Fernanda Sarquis Jehee, Lucilene Arilho Ribeiro, David Fitzpatrick, Maria Leine Guion‐Almeida, Antônio Richieri‐Costa

    出版 2020
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