Zoekresultaten - Rodrigo Gonçalves Quiezi

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    Correlação das mutações nos genes FGF e twist1 nas síndromes de apert, crouzon e pfeiffer – revisão de literatura

    Correlação das mutações nos genes FGF e twist1 nas síndromes de apert, crouzon e pfeiffer – revisão de literatura door Keren Bastos Valezi, Rodrigo Gonçalves Quiezi

    Gepubliceerd in 2018
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    Microphthalmia, Linear Skin Defects, Callosal Agenesis, and Cleft Palate in a Patient with Deletion at Xp22.3p22.2

    Microphthalmia, Linear Skin Defects, Callosal Agenesis, and Cleft Palate in a Patient with Deletion at Xp22.3p22.2 door Siulan Vendramini‐Pittoli, Rosana Maria Candido‐Souza, Rodrigo Gonçalves Quiezi, Roseli Maria Zechi‐Ceide, Nancy Mizue Kokitsu‐Nakata, Fernanda Sarquis Jehee, Lucilene Arilho Ribeiro, David Fitzpatrick, Maria Leine Guion‐Almeida, Antônio Richieri‐Costa

    Gepubliceerd in 2020
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