Kết quả tìm kiếm - Robert J. Gorlin

  • Đang hiển thị 1 - 16 kết quả của 16
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Nevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome

    Nevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome Bằng Robert J. Gorlin

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Nevoid Basal-Cell Carcinoma Syndrome

    Nevoid Basal-Cell Carcinoma Syndrome Bằng Robert J. Gorlin

    Được phát hành 1987
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Atlas of the Face in Genetic Disorders.

    Atlas of the Face in Genetic Disorders. Bằng Richard M. Goodman, Robert J. Gorlin

    Được phát hành 1978
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Primary malignant melanoma of the oral cavity. A review of 105 cases

    Primary malignant melanoma of the oral cavity. A review of 105 cases Bằng A.P. Chaudhry, Anna Hampel, Robert J. Gorlin

    Được phát hành 1958
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    ODONTOGENIC TUMORS IN MAN AND ANIMALS: PATHOLOGIC CLASSIFICATION AND CLINICAL BEHAVIOR—A REVIEW*

    ODONTOGENIC TUMORS IN MAN AND ANIMALS: PATHOLOGIC CLASSIFICATION AND CLINICAL BEHAVIOR—A REVIEW* Bằng Robert J. Gorlin, Lawrence H. Meskin, Robert S. Brodey

    Được phát hành 1963
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Syndromes of the Head and Neck.

    Syndromes of the Head and Neck. Bằng Robert J. Gorlin, Michael Cohen, Stefan L. Levin

    Được phát hành 1992
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Odontogenic tumors.Classification, histopathology, and clinical behavior in man and domesticated animals

    Odontogenic tumors.Classification, histopathology, and clinical behavior in man and domesticated animals Bằng Robert J. Gorlin, Anand P. Chaudhry, J. J. Pindborg

    Được phát hành 1961
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Multiple mucosal neuromas, pheochromocytoma and medullary carcinoma of the thyroid—a syndrome

    Multiple mucosal neuromas, pheochromocytoma and medullary carcinoma of the thyroid—a syndrome Bằng Robert J. Gorlin, Heddie O. Sedano, Robert A. Vickers, J Cervenka

    Được phát hành 1968
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    The multiple basal-cell nevi syndrome.An analysis of a syndrome consisting of multiple nevoid basal-cell carcinoma, jaw cysts, skeletal anomalies, medulloblastoma, and hyporesponsiveness to parathormone

    The multiple basal-cell nevi syndrome.An analysis of a syndrome consisting of multiple nevoid basal-cell carcinoma, jaw cysts, skeletal anomalies, medulloblastoma, and hyporesponsi... Bằng Robert J. Gorlin, Robert A. Vickers, Elmer E. Kelln, John J. Williamson

    Được phát hành 1965
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    The calcifying odontogenic cyst.A new entity and possible analogue of the cutaneous calcifying epithelioma of malherbe

    The calcifying odontogenic cyst.A new entity and possible analogue of the cutaneous calcifying epithelioma of malherbe Bằng Robert J. Gorlin, J. J. Pindborg, Robert S. Redman, John J. Williamson, Louis S. Hansen

    Được phát hành 1964
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Mannosidosis: Clinical, Morphologic, Immunologic, and Biochemical Studies

    Mannosidosis: Clinical, Morphologic, Immunologic, and Biochemical Studies Bằng Robert J. Desnick, Harvey L. Sharp, Gregory A. Grabowski, Richard D. Brunning, Paul G. Quie, Joo Ho Sung, Robert J. Gorlin, J. U. Ikonne

    Được phát hành 1976
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    In frame fibrillin-1 gene deletion in autosomal dominant Weill-Marchesani syndrome

    In frame fibrillin-1 gene deletion in autosomal dominant Weill-Marchesani syndrome Bằng Laurence Faivre, Robert J. Gorlin, Mary K. Wirtz, Maurice Godfrey, Nathalie Dagoneau, J. R. Samples, Martine Le Merrer, Gwenaëlle Collod‐Béroud, Cathérine Boileau, Arnold Münnich, Valérie Cormier‐Daire

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Further delineation of the branchio‐oculo‐facial syndrome

    Further delineation of the branchio‐oculo‐facial syndrome Bằng Angela E. Lin, Robert J. Gorlin, Iosif W. Lurie, Han G. Brunner, Ineke van der Burgt, I. V. Naumchik, Natalja V. Rumyantseva, S. Stengel‐Rutkowski, Kenneth N. Rosenbaum, Peter Meinecke, Dietmar Müller

    Được phát hành 1995
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Oculofaciocardiodental and Lenz microphthalmia syndromes result from distinct classes of mutations in BCOR

    Oculofaciocardiodental and Lenz microphthalmia syndromes result from distinct classes of mutations in BCOR Bằng David Ng, Nalin Thakker, Connie M. Corcoran, Dian Donnai, Rahat Perveen, Adele Schneider, Donald W. Hadley, Cynthia J. Tifft, Liqun Zhang, Andrew O.M. Wilkie, Jasper J. van der Smagt, Robert J. Gorlin, Shawn M. Burgess, Vivian J. Bardwell, Graeme Black, Leslie G. Biesecker

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Localized mutations in the gene encoding the cytoskeletal protein filamin A cause diverse malformations in humans

    Localized mutations in the gene encoding the cytoskeletal protein filamin A cause diverse malformations in humans Bằng Stephen P. Robertson, Stephen R.F. Twigg, Andrew J. Sutherland‐Smith, Valérie Biancalana, Robert J. Gorlin, Denise Horn, Susan Kenwrick, Chong Ae Kim, Éva Morava, Ruth Newbury‐Ecob, Karen Helene Ørstavik, Oliver Quarrell, Charles E. Schwartz, Deborah Shears, Mohnish Suri, John Kendrick‐Jones, Andrew O.M. Wilkie

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Autosomal Dominant Craniometaphyseal Dysplasia Is Caused by Mutations in the Transmembrane Protein ANK

    Autosomal Dominant Craniometaphyseal Dysplasia Is Caused by Mutations in the Transmembrane Protein ANK Bằng Ernst Reichenberger, Valdenize Tiziani, Shôji Watanabe, Lucy Park, Yasuyoshi Ueki, Carla Santanna, Scott T. Baur, Rita Shiang, Dorothy K. Grange, Peter Beighton, Jessica C. Gardner, Herman A. Hamersma, S. L. Sellars, Raj Ramesar, Andrew C. Lidral, Annmarie Sommer, Cassio Menezes Raposo do Amaral, Robert J. Gorlin, John B. Mulliken, Bjørn R. Olsen

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: