Výsledky vyhledávání - Robert J. Gorlin

  • Zobrazuji výsledky 1 - 16 z 16
Upřesnit hledání
  1. 1
    Nevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome

    Nevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome Autor Robert J. Gorlin

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Nevoid Basal-Cell Carcinoma Syndrome

    Nevoid Basal-Cell Carcinoma Syndrome Autor Robert J. Gorlin

    Vydáno 1987
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Atlas of the Face in Genetic Disorders.

    Atlas of the Face in Genetic Disorders. Autor Richard M. Goodman, Robert J. Gorlin

    Vydáno 1978
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Primary malignant melanoma of the oral cavity. A review of 105 cases

    Primary malignant melanoma of the oral cavity. A review of 105 cases Autor A.P. Chaudhry, Anna Hampel, Robert J. Gorlin

    Vydáno 1958
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    ODONTOGENIC TUMORS IN MAN AND ANIMALS: PATHOLOGIC CLASSIFICATION AND CLINICAL BEHAVIOR—A REVIEW*

    ODONTOGENIC TUMORS IN MAN AND ANIMALS: PATHOLOGIC CLASSIFICATION AND CLINICAL BEHAVIOR—A REVIEW* Autor Robert J. Gorlin, Lawrence H. Meskin, Robert S. Brodey

    Vydáno 1963
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Syndromes of the Head and Neck.

    Syndromes of the Head and Neck. Autor Robert J. Gorlin, Michael Cohen, Stefan L. Levin

    Vydáno 1992
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Odontogenic tumors.Classification, histopathology, and clinical behavior in man and domesticated animals

    Odontogenic tumors.Classification, histopathology, and clinical behavior in man and domesticated animals Autor Robert J. Gorlin, Anand P. Chaudhry, J. J. Pindborg

    Vydáno 1961
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Multiple mucosal neuromas, pheochromocytoma and medullary carcinoma of the thyroid—a syndrome

    Multiple mucosal neuromas, pheochromocytoma and medullary carcinoma of the thyroid—a syndrome Autor Robert J. Gorlin, Heddie O. Sedano, Robert A. Vickers, J Cervenka

    Vydáno 1968
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    The multiple basal-cell nevi syndrome.An analysis of a syndrome consisting of multiple nevoid basal-cell carcinoma, jaw cysts, skeletal anomalies, medulloblastoma, and hyporesponsiveness to parathormone

    The multiple basal-cell nevi syndrome.An analysis of a syndrome consisting of multiple nevoid basal-cell carcinoma, jaw cysts, skeletal anomalies, medulloblastoma, and hyporesponsi... Autor Robert J. Gorlin, Robert A. Vickers, Elmer E. Kelln, John J. Williamson

    Vydáno 1965
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    The calcifying odontogenic cyst.A new entity and possible analogue of the cutaneous calcifying epithelioma of malherbe

    The calcifying odontogenic cyst.A new entity and possible analogue of the cutaneous calcifying epithelioma of malherbe Autor Robert J. Gorlin, J. J. Pindborg, Robert S. Redman, John J. Williamson, Louis S. Hansen

    Vydáno 1964
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Mannosidosis: Clinical, Morphologic, Immunologic, and Biochemical Studies

    Mannosidosis: Clinical, Morphologic, Immunologic, and Biochemical Studies Autor Robert J. Desnick, Harvey L. Sharp, Gregory A. Grabowski, Richard D. Brunning, Paul G. Quie, Joo Ho Sung, Robert J. Gorlin, J. U. Ikonne

    Vydáno 1976
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    In frame fibrillin-1 gene deletion in autosomal dominant Weill-Marchesani syndrome

    In frame fibrillin-1 gene deletion in autosomal dominant Weill-Marchesani syndrome Autor Laurence Faivre, Robert J. Gorlin, Mary K. Wirtz, Maurice Godfrey, Nathalie Dagoneau, J. R. Samples, Martine Le Merrer, Gwenaëlle Collod‐Béroud, Cathérine Boileau, Arnold Münnich, Valérie Cormier‐Daire

    Vydáno 2003
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Further delineation of the branchio‐oculo‐facial syndrome

    Further delineation of the branchio‐oculo‐facial syndrome Autor Angela E. Lin, Robert J. Gorlin, Iosif W. Lurie, Han G. Brunner, Ineke van der Burgt, I. V. Naumchik, Natalja V. Rumyantseva, S. Stengel‐Rutkowski, Kenneth N. Rosenbaum, Peter Meinecke, Dietmar Müller

    Vydáno 1995
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Oculofaciocardiodental and Lenz microphthalmia syndromes result from distinct classes of mutations in BCOR

    Oculofaciocardiodental and Lenz microphthalmia syndromes result from distinct classes of mutations in BCOR Autor David Ng, Nalin Thakker, Connie M. Corcoran, Dian Donnai, Rahat Perveen, Adele Schneider, Donald W. Hadley, Cynthia J. Tifft, Liqun Zhang, Andrew O.M. Wilkie, Jasper J. van der Smagt, Robert J. Gorlin, Shawn M. Burgess, Vivian J. Bardwell, Graeme Black, Leslie G. Biesecker

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Localized mutations in the gene encoding the cytoskeletal protein filamin A cause diverse malformations in humans

    Localized mutations in the gene encoding the cytoskeletal protein filamin A cause diverse malformations in humans Autor Stephen P. Robertson, Stephen R.F. Twigg, Andrew J. Sutherland‐Smith, Valérie Biancalana, Robert J. Gorlin, Denise Horn, Susan Kenwrick, Chong Ae Kim, Éva Morava, Ruth Newbury‐Ecob, Karen Helene Ørstavik, Oliver Quarrell, Charles E. Schwartz, Deborah Shears, Mohnish Suri, John Kendrick‐Jones, Andrew O.M. Wilkie

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Autosomal Dominant Craniometaphyseal Dysplasia Is Caused by Mutations in the Transmembrane Protein ANK

    Autosomal Dominant Craniometaphyseal Dysplasia Is Caused by Mutations in the Transmembrane Protein ANK Autor Ernst Reichenberger, Valdenize Tiziani, Shôji Watanabe, Lucy Park, Yasuyoshi Ueki, Carla Santanna, Scott T. Baur, Rita Shiang, Dorothy K. Grange, Peter Beighton, Jessica C. Gardner, Herman A. Hamersma, S. L. Sellars, Raj Ramesar, Andrew C. Lidral, Annmarie Sommer, Cassio Menezes Raposo do Amaral, Robert J. Gorlin, John B. Mulliken, Bjørn R. Olsen

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: