Résultats de la recherche - Rob van Luijk

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    Subtelomeric deletions detected in patients with idiopathic mental retardation using multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA)

    Subtelomeric deletions detected in patients with idiopathic mental retardation using multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) par Liesbeth Rooms, Edwin Reyniers, Rob van Luijk, Stefaan Scheers, J. Wauters, Berten Ceulemans, Jenneke van den Ende, Yolande van Bever, R. Frank Kooy

    Publié 2003
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    Microdeletions involving theSCN1A gene may be common inSCN1A-mutation-negative SMEI patients

    Microdeletions involving theSCN1A gene may be common inSCN1A-mutation-negative SMEI patients par Arvid Suls, Kristl G. Claeys, D. Goossens, B Harding, Rob van Luijk, Stefaan Scheers, Liesbet Deprez, Dominique Audenaert, Tine Van Dyck, Sabine Beeckmans, Iris Smouts, Berten Ceulemans, Lieven Lagae, Gunnar Buyse, Nina Barišić, Jean‐Paul Misson, J. Wauters, Jurgen Del‐Favero, Peter De Jonghe, Lieve Claes

    Publié 2006
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