Результати пошуку - Rob van Luijk

  • Показ 1 - 2 результатів із 2
Уточнити результати
  1. 1
    Subtelomeric deletions detected in patients with idiopathic mental retardation using multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA)

    Subtelomeric deletions detected in patients with idiopathic mental retardation using multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) за авторством Liesbeth Rooms, Edwin Reyniers, Rob van Luijk, Stefaan Scheers, J. Wauters, Berten Ceulemans, Jenneke van den Ende, Yolande van Bever, R. Frank Kooy

    Опубліковано 2003
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Microdeletions involving theSCN1A gene may be common inSCN1A-mutation-negative SMEI patients

    Microdeletions involving theSCN1A gene may be common inSCN1A-mutation-negative SMEI patients за авторством Arvid Suls, Kristl G. Claeys, D. Goossens, B Harding, Rob van Luijk, Stefaan Scheers, Liesbet Deprez, Dominique Audenaert, Tine Van Dyck, Sabine Beeckmans, Iris Smouts, Berten Ceulemans, Lieven Lagae, Gunnar Buyse, Nina Barišić, Jean‐Paul Misson, J. Wauters, Jurgen Del‐Favero, Peter De Jonghe, Lieve Claes

    Опубліковано 2006
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: