Výsledky vyhledávání - Rio, Marlène

Upřesnit hledání
  1. 1
    The Bad, the Good, and the Ugly about Oxidative Stress

    The Bad, the Good, and the Ugly about Oxidative Stress Autor Jimenez-Del-Rio, Marlene, Velez-Pardo, Carlos

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    TPEN Induces Apoptosis Independently of Zinc Chelator Activity in a Model of Acute Lymphoblastic Leukemia and Ex Vivo Acute Leukemia Cells through Oxidative Stress and Mitochondria Caspase-3- and AIF-Dependent Pathways

    TPEN Induces Apoptosis Independently of Zinc Chelator Activity in a Model of Acute Lymphoblastic Leukemia and Ex Vivo Acute Leukemia Cells through Oxidative Stress and Mitochondria... Autor Mendivil-Perez, Miguel, Velez-Pardo, Carlos, Jimenez-Del-Rio, Marlene

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Response to Rotenone Is Glucose-Sensitive in a Model of Human Acute Lymphoblastic Leukemia: Involvement of Oxidative Stress Mechanism, DJ-1, Parkin, and PINK-1 Proteins

    Response to Rotenone Is Glucose-Sensitive in a Model of Human Acute Lymphoblastic Leukemia: Involvement of Oxidative Stress Mechanism, DJ-1, Parkin, and PINK-1 Proteins Autor Mendivil-Perez, Miguel, Jimenez-Del-Rio, Marlene, Velez-Pardo, Carlos

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Vitamin E TPGS 1000 Induces Apoptosis in the K562 Cell Line: Implications for Chronic Myeloid Leukemia

    Vitamin E TPGS 1000 Induces Apoptosis in the K562 Cell Line: Implications for Chronic Myeloid Leukemia Autor Calvo-Alvarez, Jazmin, Jimenez-Del-Rio, Marlene, Velez-Pardo, Carlos

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Polycationic peptide R(7)-G-Aβ(25-35) selectively induces cell death in leukemia Jurkat T cells through speedy mitochondrial depolarization, and CASPASE-3 -independent mechanism

    Polycationic peptide R(7)-G-Aβ(25-35) selectively induces cell death in leukemia Jurkat T cells through speedy mitochondrial depolarization, and CASPASE-3 -independent mechanism Autor Mendivil-Perez, Miguel, Jimenez-Del-Rio, Marlene, Velez-Pardo, Carlos

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Vitamin K3 and vitamin C alone or in combination induced apoptosis in leukemia cells by a similar oxidative stress signalling mechanism

    Vitamin K3 and vitamin C alone or in combination induced apoptosis in leukemia cells by a similar oxidative stress signalling mechanism Autor Bonilla-Porras, Angelica R, Jimenez-Del-Rio, Marlene, Velez-Pardo, Carlos

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Dmp53, basket and drICE gene knockdown and polyphenol gallic acid increase life span and locomotor activity in a Drosophila Parkinson’s disease model

    Dmp53, basket and drICE gene knockdown and polyphenol gallic acid increase life span and locomotor activity in a Drosophila Parkinson’s disease model Autor Ortega-Arellano, Hector Flavio, Jimenez-Del-Rio, Marlene, Velez-Pardo, Carlos

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Dmp53, basket and drICE gene knockdown and polyphenol gallic acid increase life span and locomotor activity in a Drosophila Parkinson's disease model

    Dmp53, basket and drICE gene knockdown and polyphenol gallic acid increase life span and locomotor activity in a Drosophila Parkinson's disease model Autor Ortega-Arellano, Hector Flavio, Jimenez-Del-Rio, Marlene, Velez-Pardo, Carlos

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Online
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Multi-Target Effects of the Cannabinoid CP55940 on Familial Alzheimer’s Disease PSEN1 E280A Cholinergic-Like Neurons: Role of CB(1) Receptor

    Multi-Target Effects of the Cannabinoid CP55940 on Familial Alzheimer’s Disease PSEN1 E280A Cholinergic-Like Neurons: Role of CB(1) Receptor Autor Soto-Mercado, Viviana, Mendivil-Perez, Miguel, Jimenez-Del-Rio, Marlene, Velez-Pardo, Carlos

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    (−)-Epigallocatechin-3-Gallate Diminishes Intra-and Extracellular Amyloid-Induced Cytotoxic Effects on Cholinergic-like Neurons from Familial Alzheimer’s Disease PSEN1 E280A

    (−)-Epigallocatechin-3-Gallate Diminishes Intra-and Extracellular Amyloid-Induced Cytotoxic Effects on Cholinergic-like Neurons from Familial Alzheimer’s Disease PSEN1 E280A Autor Soto-Mercado, Viviana, Mendivil-Perez, Miguel, Velez-Pardo, Carlos, Jimenez-Del-Rio, Marlene

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    iPSCs-derived nerve-like cells from familial Alzheimer’s disease PSEN 1 E280A reveal increased amyloid-beta levels and loss of the Y chromosome

    iPSCs-derived nerve-like cells from familial Alzheimer’s disease PSEN 1 E280A reveal increased amyloid-beta levels and loss of the Y chromosome Autor Mendivil-Perez, Miguel, Velez-Pardo, Carlos, Kosik, Kenneth S., Lopera, Francisco, Jimenez-Del-Rio, Marlene

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Cholinergic-like neurons carrying PSEN1 E280A mutation from familial Alzheimer’s disease reveal intraneuronal sAPPβ fragments accumulation, hyperphosphorylation of TAU, oxidative stress, apoptosis and Ca(2+) dysregulation: Therapeutic implications

    Cholinergic-like neurons carrying PSEN1 E280A mutation from familial Alzheimer’s disease reveal intraneuronal sAPPβ fragments accumulation, hyperphosphorylation of TAU, oxidative s... Autor Soto-Mercado, Viviana, Mendivil-Perez, Miguel, Velez-Pardo, Carlos, Lopera, Francisco, Jimenez-Del-Rio, Marlene

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Confirmation of RAX gene involvement in human anophthalmia

    Confirmation of RAX gene involvement in human anophthalmia Autor Lequeux, L., Rio, Marlène, Vigouroux, Armelle, Titeux, Matthias, Etchevers, Heather, Malecaze, François, Chassaing, Nicolas, Calvas, Patrick

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Paradoxical NSD1 Mutations in Beckwith-Wiedemann Syndrome and 11p15 Anomalies in Sotos Syndrome

    Paradoxical NSD1 Mutations in Beckwith-Wiedemann Syndrome and 11p15 Anomalies in Sotos Syndrome Autor Baujat, Geneviève, Rio, Marlène, Rossignol, Sylvie, Sanlaville, Damien, Lyonnet, Stanislas, Le Merrer, Martine, Munnich, Arnold, Gicquel, Christine, Cormier-Daire, Valérie, Colleaux, Laurence

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Ancestral association between HLA and HFE H63D and C282Y gene mutations from northwest Colombia

    Ancestral association between HLA and HFE H63D and C282Y gene mutations from northwest Colombia Autor Rodriguez, Libia M, Giraldo, Mabel C, Velasquez, Laura I, Alvarez, Cristiam M, Garcia, Luis F, Jimenez-Del-Rio, Marlene, Velez-Pardo, Carlos

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Ancestral association between HLA and HFE H63D and C282Y gene mutations from northwest Colombia

    Ancestral association between HLA and HFE H63D and C282Y gene mutations from northwest Colombia Autor Rodriguez, Libia M, Giraldo, Mabel C, Velasquez, Laura I, Alvarez, Cristiam M, Garcia, Luis F, Jimenez-Del-Rio, Marlene, Velez-Pardo, Carlos

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Online
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Mutations in TCF4, Encoding a Class I Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factor, Are Responsible for Pitt-Hopkins Syndrome, a Severe Epileptic Encephalopathy Associated with Autonomic Dysfunction

    Mutations in TCF4, Encoding a Class I Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factor, Are Responsible for Pitt-Hopkins Syndrome, a Severe Epileptic Encephalopathy Associated with Auto... Autor Amiel, Jeanne, Rio, Marlène, Pontual, Loïc de, Redon, Richard, Malan, Valérie, Boddaert, Nathalie, Plouin, Perrine, Carter, Nigel P., Lyonnet, Stanislas, Munnich, Arnold, Colleaux, Laurence

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Misleading behavioural phenotype with adenylosuccinate lyase deficiency

    Misleading behavioural phenotype with adenylosuccinate lyase deficiency Autor Gitiaux, Cyril, Ceballos-Picot, Irène, Marie, Sandrine, Valayannopoulos, Vassili, Rio, Marlène, Verrieres, Séverine, Benoist, Jean François, Vincent, Marie Françoise, Desguerre, Isabelle, Bahi-Buisson, Nadia

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    16p13.11p11.2 triplication syndrome: a new recognizable genomic disorder characterized by optical genome mapping and whole genome sequencing

    16p13.11p11.2 triplication syndrome: a new recognizable genomic disorder characterized by optical genome mapping and whole genome sequencing Autor Nicolle, Romain, Siquier-Pernet, Karine, Rio, Marlène, Guimier, Anne, Ollivier, Emmanuelle, Nitschke, Patrick, Bole-Feysot, Christine, Romana, Serge, Hastie, Alex, Cantagrel, Vincent, Malan, Valérie

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Combination of Linkage Mapping and Microarray-Expression Analysis Identifies NF-κB Signaling Defect as a Cause of Autosomal-Recessive Mental Retardation

    Combination of Linkage Mapping and Microarray-Expression Analysis Identifies NF-κB Signaling Defect as a Cause of Autosomal-Recessive Mental Retardation Autor Philippe, Orianne, Rio, Marlène, Carioux, Astrid, Plaza, Jean-Marc, Guigue, Philippe, Molinari, Florence, Boddaert, Nathalie, Bole-Feysot, Christine, Nitschke, Patrick, Smahi, Asma, Munnich, Arnold, Colleaux, Laurence

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: