نتائج البحث - Riikka H. Hämäläinen
- يعرض 1 - 17 نتائج من 17
-
1
-
2
Stem cells, mitochondria and aging حسب Kati J. Ahlqvist, Anu Suomalainen, Riikka H. Hämäläinen
منشور في 2015Revisão -
3
-
4
-
5
-
6
MtDNA mutagenesis impairs elimination of mitochondria during erythroid maturation leading to enhanced erythrocyte destruction حسب Kati J. Ahlqvist, Silvia Leoncini, Alessandra Pecorelli, S. B. Wortmann, Sofia Ahola, Saara Forsström, Roberto Guerranti, Claudio De Felice, Jan Smeitink, Lucia Ciccoli, Riikka H. Hämäläinen, Anu Suomalainen
منشور في 2015Artigo -
7
Defects in mtDNA replication challenge nuclear genome stability through nucleotide depletion and provide a unifying mechanism for mouse progerias حسب Riikka H. Hämäläinen, Juan C. Landoni, Kati J. Ahlqvist, Steffi Goffart, Sanna Ryytty, M. Obaidur Rahman, Virginia Brilhante, Katherine Icay, Sampsa Hautaniemi, Liya Wang, Marikki Laiho, Anu Suomalainen
منشور في 2019Artigo -
8
piggyBac transposition reprograms fibroblasts to induced pluripotent stem cells حسب Knut Woltjen, Iacovos P. Michael, Paria Mohseni, Ridham Desai, Maria Mileikovsky, Riikka H. Hämäläinen, Rebecca Cowling, Wei Wang, Pentao Liu, Marina Gertsenstein, Keisuke Kaji, Hoon‐Ki Sung, András Nagy
منشور في 2009Artigo -
9
Mutations in a Novel Gene with Transmembrane Domains Underlie Usher Syndrome Type 3 حسب Tarja Joensuu, Riikka H. Hämäläinen, Bo Yuan, Cheryl K.H. Johnson, Saara Tegelberg, Paolo Gasparini, Leopoldo Zelante, Ulla Pirvola, Leenamaija Pakarinen, Anna‐Elina Lehesjoki, Albert de la Chapelle, Eeva‐Marja Sankila
منشور في 2001Artigo -
10
NF‐E2‐related factor 2 activation boosts antioxidant defenses and ameliorates inflammatory and amyloid properties in human Presenilin‐1 mutated Alzheimer's disease astrocytes حسب Minna Oksanen, Ida Hyötyläinen, Kalevi Trontti, Taisia Rõlova, Sara Wojciechowski, Marja Koskuvi, Matti Viitanen, Anna‐Liisa Levonen, Iiris Hovatta, Laurent Roybon, Šárka Lehtonen, Katja M. Kanninen, Riikka H. Hämäläinen, Jari Koıstınaho
منشور في 2019Artigo -
11
Metabolic alterations in Parkinson’s disease astrocytes حسب Tuuli-Maria Sonninen, Riikka H. Hämäläinen, Marja Koskuvi, Minna Oksanen, Anastasia Shakirzyanova, Sara Wojciechowski, Katja A. Puttonen, Nikolay Naumenko, Gundars Goldsteins, Nihay Laham-Karam, Marko Lehtonen, Pasi Tavi, Jari Koıstınaho, Šárka Lehtonen
منشور في 2020Artigo -
12
Exome Sequencing Identifies Mitochondrial Alanyl-tRNA Synthetase Mutations in Infantile Mitochondrial Cardiomyopathy حسب Alexandra Götz, Henna Tyynismaa, Liliya Euro, Pekka Ellonen, Tuulia Hyötyläinen, Tiina Ojala, Riikka H. Hämäläinen, Johanna Tommiska, Taneli Raivio, Matej Orešič, Riitta Karikoski, Outi Tammela, K. O. J. Simola, Anders Paetau, Tiina Tyni, Anu Suomalainen
منشور في 2011Artigo -
13
Somatic Progenitor Cell Vulnerability to Mitochondrial DNA Mutagenesis Underlies Progeroid Phenotypes in Polg Mutator Mice حسب Kati J. Ahlqvist, Riikka H. Hämäläinen, Shuichi Yatsuga, Marko Uutela, Mügen Terzioglu, Alexandra Götz, Saara Forsström, Petri Salvén, Alexandre Angers‐Loustau, Outi Kopra, Henna Tyynismaa, Nils‐Göran Larsson, Kirmo Wartiovaara, Tomas A. Prolla, Aleksandra Trifunović, Anu Suomalainen
منشور في 2012Artigo -
14
USH3A transcripts encode clarin-1, a four-transmembrane-domain protein with a possible role in sensory synapses حسب Avital Adato, Sarah Vreugde, Tarja Joensuu, Nili Avidan, Riikka H. Hämäläinen, Olga Belenkiy, Tsviya Olender, Batsheva Bonné‐Tamir, Edna Ben‐Asher, Carmen Espinós, José M. Millán, Anna‐Elina Lehesjoki, John G. Flannery, Karen B. Avraham, Shmuel Pietrokovski, Eeva-Marja Sankila, J. Beckmann, Doron Lancet
منشور في 2002Artigo -
15
PSEN1 Mutant iPSC-Derived Model Reveals Severe Astrocyte Pathology in Alzheimer's Disease حسب Minna Oksanen, Andrew J. Petersen, Nikolay Naumenko, Katja A. Puttonen, Šárka Lehtonen, Max Gubert Olivé, Anastasia Shakirzyanova, Stina Leskelä, Timo Sarajärvi, Matti Viitanen, Juha O. Rinne, Mikko Hiltunen, Annakaisa Haapasalo, Rashid Giniatullin, Pasi Tavi, Su‐Chun Zhang, Katja M. Kanninen, Riikka H. Hämäläinen, Jari Koıstınaho
منشور في 2017Artigo -
16
Regulation of Mother-to-Offspring Transmission of mtDNA Heteroplasmy حسب Ana Latorre, Ana Victoria Lechuga‐Vieco, Iain G. Johnston, Riikka H. Hämäläinen, Juan Pellico, Raquel Justo‐Méndez, Jose María Fernández-Toro, Cristina Claverı́a, Adela Guarás, Rocío Sierra, Jordi Llop, Miguel Torres, Luis M. Criado, Anu Suomalainen, Nick S. Jones, Jesús Ruíz‐Cabello, José Antonio Enrı́quez
منشور في 2019Artigo -
17
Neuron-astrocyte transmitophagy is altered in Alzheimer's disease حسب Riikka Lampinen, Irina Belaya, Liudmila Saveleva, Jeffrey R. Liddell, Dzhessi Rait, Mikko T. Huuskonen, Raisa Giniatullina, Annika Sorvari, Liisi Soppela, Nikita Mikhailov, Isabella Boccuni, Rashid Giniatullin, Marcela Cruz-Haces, Julia Konovalova, Marja Koskuvi, Andrii Domanskyi, Riikka H. Hämäläinen, Gundars Goldsteins, Jari Koıstınaho, Tarja Malm, Sweelin Chew, Kirsi Rilla, Anthony R. White, Nicholas Marsh‐Armstrong, Katja M. Kanninen
منشور في 2022Artigo
أدوات البحث:
موضوعات ذات صلة
Biology
Cell biology
Gene
Genetics
Mitochondrial DNA
Mitochondrion
Neuroscience
Stem cell
Embryonic stem cell
Induced pluripotent stem cell
Medicine
Mutation
Astrocyte
Biochemistry
Cell
Central nervous system
Disease
Immunology
Inflammation
Pathology
Somatic cell
Alzheimer's disease
Heteroplasmy
Mitochondrial disease
Molecular biology
Mutagenesis
Neuroinflammation
Oxidative stress
Reprogramming
Allele