Resultados de procura - Rhodes, D A

Homozygosity for the predominant Cys282Tyr mutation and absence of disease expression in hereditary haemochromatosis. por Rhodes, D A, Raha-Chowdhury, R, Cox, T M, Trowsdale, J

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Magnetism in semiconducting molybdenum dichalcogenides por Guguchia, Z., Kerelsky, A., Edelberg, D., Banerjee, S., von Rohr, F., Scullion, D., Augustin, M., Scully, M., Rhodes, D. A., Shermadini, Z., Luetkens, H., Shengelaya, A., Baines, C., Morenzoni, E., Amato, A., Hone, J. C., Khasanov, R., Billinge, S. J. L., Santos, E., Pasupathy, A. N., Uemura, Y. J.

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