Որոնման արդյունքները - Rhiannon Mellis

  • Ցուցադրվում են 1 - 13 արդյունքները 13
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Next-generation sequencing and the impact on prenatal diagnosis

    Next-generation sequencing and the impact on prenatal diagnosis ‌ Rhiannon Mellis, Natalie Chandler, Lyn S. Chitty

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Update on the use of exome sequencing in the diagnosis of fetal abnormalities

    Update on the use of exome sequencing in the diagnosis of fetal abnormalities ‌ Lauren Ferretti, Rhiannon Mellis, Lyn S. Chitty

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Noninvasive Prenatal Diagnosis of Single-Gene Diseases: The Next Frontier

    Noninvasive Prenatal Diagnosis of Single-Gene Diseases: The Next Frontier ‌ Elizabeth Scotchman, Natalie Chandler, Rhiannon Mellis, Lyn S. Chitty

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Diagnostic yield of exome sequencing for prenatal diagnosis of fetal structural anomalies: A systematic review and meta‐analysis

    Diagnostic yield of exome sequencing for prenatal diagnosis of fetal structural anomalies: A systematic review and meta‐analysis ‌ Rhiannon Mellis, Kathryn Oprych, Elizabeth Scotchman, Melissa Hill, Lyn S. Chitty

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Delivering genome sequencing for rapid genetic diagnosis in critically ill children: parent and professional views, experiences and challenges

    Delivering genome sequencing for rapid genetic diagnosis in critically ill children: parent and professional views, experiences and challenges ‌ Melissa Hill, Jennifer Hammond, Celine Lewis, Rhiannon Mellis, Emma Clement, Lyn S. Chitty

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Lessons learnt from prenatal exome sequencing

    Lessons learnt from prenatal exome sequencing ‌ Natalie Chandler, Elizabeth Scotchman, Rhiannon Mellis, Vijaya Ramachandran, Rowenna Roberts, Lyn S. Chitty

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Should we offer prenatal exome sequencing for intrauterine growth restriction or short long bones? A systematic review and meta-analysis

    Should we offer prenatal exome sequencing for intrauterine growth restriction or short long bones? A systematic review and meta-analysis ‌ Fionnuala Mone, Rhiannon Mellis, Heinz Gabriel, Caitlin Baptiste, Jessica L. Giordano, Ronald J. Wapner, Lyn S. Chitty

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Noninvasive Prenatal Diagnosis for Cystic Fibrosis: Implementation, Uptake, Outcome, and Implications

    Noninvasive Prenatal Diagnosis for Cystic Fibrosis: Implementation, Uptake, Outcome, and Implications ‌ Natalie Chandler, Helena Ahlfors, Suzanne Drury, Rhiannon Mellis, Melissa Hill, Fiona McKay, Claire Collinson, Jane Hayward, Lucy Jenkins, Lyn S. Chitty

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Fetal central nervous system anomalies: When should we offer exome sequencing?

    Fetal central nervous system anomalies: When should we offer exome sequencing? ‌ Caitlin Baptiste, Rhiannon Mellis, Vimla S. Aggarwal, Jenny Lord, Ruth Y. Eberhardt, Mark D. Kilby, Eamonn R. Maher, Ronald J. Wapner, Jessica L. Giordano, Lyn S. Chitty

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Fetal exome sequencing for isolated increased nuchal translucency: should we be doing it?

    Fetal exome sequencing for isolated increased nuchal translucency: should we be doing it? ‌ Rhiannon Mellis, Eberhardt RY, SJ Hamilton, DJ McMullan, Mark D. Kilby, ER Maher, ME Hurles, JL Giordano, Vimla S. Aggarwal, D. Brabbing Goldstein, Ronald J. Wapner, Lyn S. Chitty

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    ‘Something that helped the whole picture’: Experiences of parents offered rapid prenatal exome sequencing in routine clinical care in the English National Health Service

    ‘Something that helped the whole picture’: Experiences of parents offered rapid prenatal exome sequencing in routine clinical care in the English National Health Service ‌ Hannah McInnes‐Dean, Rhiannon Mellis, Morgan Daniel, Holly Walton, Emma L. Baple, Marta Bértoli, Jane Fisher, Katarzyna Gajewska‐Knapik, Muriel Holder‐Espinasse, Caroline Lafarge, Kerry Leeson‐Beevers, Alec McEwan, Pranav Pandya, Michael Parker, Sophie Peet, Lauren Roberts, Srividhya Sankaran, Audrey Smith, Dagmar Tapon, Wing Han Wu, Sarah L. Wynn, Lyn S. Chitty, Melissa Hill, Michelle Peter

    Հրապարակվել է 2024
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Prenatal exome sequencing analysis in fetal structural anomalies detected by ultrasonography (PAGE): a cohort study

    Prenatal exome sequencing analysis in fetal structural anomalies detected by ultrasonography (PAGE): a cohort study ‌ Lord J, McMullan DJ, Eberhardt RY, G. Rinck, SJ Hamilton, E Quinlan-Jones, Elena Prigmore, Rebecca Keelagher, Best SK, Carey GK, Rhiannon Mellis, Sarah Robart, I. Berry, Chandler Ke, Deirdre Cilliers, Lara Cresswell, Edwards Sl, Chris Gardiner, Alex Henderson, Holden ST, Tessa Homfray, Tracy Lester, Lewis Ra, Ruth Newbury‐Ecob, Katrina Prescott, OW Quarrell, Ramsden Sc, E. Roberts, Dagmar Tapon, Tooley MJ, Vasudevan PC, Weber Ap, Wellesley DG, Paul Westwood, HE White, Michael Parker, Denise Williams, Letreyona Jenkins, Scott Rh, Kilby MD, Chitty LS, ME Hurles, ER Maher

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Prenatal exome sequencing analysis in fetal structural anomalies detected by ultrasonography (PAGE): a cohort study

    Prenatal exome sequencing analysis in fetal structural anomalies detected by ultrasonography (PAGE): a cohort study ‌ Jenny Lord, Dominic McMullan, Ruth Y. Eberhardt, Gabriele Rinck, Susan Hamilton, E Quinlan-Jones, Elena Prigmore, Rebecca Keelagher, Sunayna Best, Georgina K. Carey, Rhiannon Mellis, Sarah Robart, Ian Berry, Kate Chandler, Deirdre Cilliers, Lara Cresswell, Sandra L. Edwards, Carol Gardiner, Alex Henderson, Simon Holden, Tessa Homfray, Tracy Lester, Rebecca Lewis, Ruth Newbury‐Ecob, Katrina Prescott, Oliver Quarrell, Simon Ramsden, Eileen Roberts, Dagmar Tapon, Madeleine Tooley, Pradeep Vasudevan, Astrid Weber, Diana Wellesley, Paul Westwood, Helen White, Michael Parker, Denise Williams, Lucy Jenkins, Richard H. Scott, Mark D. Kilby, Lyn S. Chitty, Matthew E. Hurles, Eamonn R. Maher, Mark S. Bateman, Ian Berry, Sunayna Best, Carolyn Campbell, Jenni Campbell, Georgina K. Carey, Kate Chandler, Lyn S. Chitty, Deirdre Cilliers, Kelly Cohen, Emma Collingwood, P. Constantinou, Lara Cresswell, Catherine Delmege, Ruth Y. Eberhardt, Sandra L. Edwards, Richard J. Ellis, Jerry Evans, Thomas R. Everett, Clare F Pinto, Natalie Forrester, Emma Fowler, Carol Gardiner, Susan Hamilton, Karen Healey, Alex Henderson, Simon Holden, Tessa Homfray, Rebecca Hudson, Matthew E. Hurles, Lucy Jenkins, Rebecca Keelagher, Mark D. Kilby, Tracey Lester, Rebecca Lewis, Jenny Lord, Eamonn R. Maher, Tamás Marton, Dominic McMullan, Sarju Mehta, Rhiannon Mellis, Ruth Newbury‐Ecob, Soo‐Mi Park, Michael Parker, Katrina Prescott, Elena Prigmore, Oliver Quarrell, E Quinlan-Jones, Simon Ramsden, Gabriele Rinck, Sarah Robart, Eileen Roberts, Jayne Rowland, Richard H. Scott, James Steer, Dagmar Tapon, Emma J. Taylor

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: