Výsledky vyhledávání - Revital Shemer

  • Zobrazuji výsledky 1 - 8 z 8
Upřesnit hledání
  1. 1
    Deletion of the copper transporter Ca<i>CCC2</i> reveals two distinct pathways for iron acquisition in <i>Candida albicans</i>

    Deletion of the copper transporter Ca<i>CCC2</i> reveals two distinct pathways for iron acquisition in <i>Candida albicans</i> Autor Ziva Weissman, Revital Shemer, Daniel Kornitzer

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Regulation of the Transcription Factor Gcn4 by Pho85 Cyclin Pcl5

    Regulation of the Transcription Factor Gcn4 by Pho85 Cyclin Pcl5 Autor Revital Shemer, Ariella Meimoun, Tsvi Holtzman, Daniel Kornitzer

    Vydáno 2002
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    An endocytic mechanism for haemoglobin‐iron acquisition in <i>Candida albicans</i>

    An endocytic mechanism for haemoglobin‐iron acquisition in <i>Candida albicans</i> Autor Ziva Weissman, Revital Shemer, Elizabeth Conibear, Daniel Kornitzer

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Ubiquitylation of synphilin-1 and α-synuclein by SIAH and its presence in cellular inclusions and Lewy bodies imply a role in Parkinson's disease

    Ubiquitylation of synphilin-1 and α-synuclein by SIAH and its presence in cellular inclusions and Lewy bodies imply a role in Parkinson's disease Autor Esti Liani, Allon Eyal, Eyal Avraham, Revital Shemer, Raymonde Szargel, Daniela Berg, Antje Bornemann, Olaf Rieß, Christopher A. Ross, Ruth Rott, Simone Engelender

    Vydáno 2004
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    SERKAL Syndrome: An Autosomal-Recessive Disorder Caused by a Loss-of-Function Mutation in WNT4

    SERKAL Syndrome: An Autosomal-Recessive Disorder Caused by a Loss-of-Function Mutation in WNT4 Autor Hannah Mandel, Revital Shemer, Zvi Borochowitz, Marina Okopnik, Carlos Knopf, Margarita Indelman, Arie Drugan, Dov Tiosano, Ruth Gershoni‐Baruch, Mordechai Choder, Eli Sprecher

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Missense mutations in the APOL1 gene are highly associated with end stage kidney disease risk previously attributed to the MYH9 gene

    Missense mutations in the APOL1 gene are highly associated with end stage kidney disease risk previously attributed to the MYH9 gene Autor Shay Tzur, Saharon Rosset, Revital Shemer, Guennady Yudkovsky, Sara Selig, Ayele Tarekegn, Endashaw Bekele, Neil Bradman, Walter G. Wasser, Doron M. Behar, Karl Skorecki

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    APOL1 Risk Variants Predict Histopathology and Progression to ESRD in HIV-Related Kidney Disease

    APOL1 Risk Variants Predict Histopathology and Progression to ESRD in HIV-Related Kidney Disease Autor Derek M. Fine, Walter G. Wasser, Michelle M. Estrella, Mohamed G. Atta, Michael Kuperman, Revital Shemer, Arun Rajasekaran, Shay Tzur, Lorraine C. Racusen, Karl Skorecki

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    APOL1–Mediated Cell Injury Involves Disruption of Conserved Trafficking Processes

    APOL1–Mediated Cell Injury Involves Disruption of Conserved Trafficking Processes Autor Etty Kruzel-Davila, Revital Shemer, Ayala Ofir, Ira Bavli‐Kertselli, Ilona Darlyuk‐Saadon, Pazit Oren‐Giladi, Walter G. Wasser, Daniella Magen, Eid Zaknoun, Maya Schuldiner, Adi Salzberg, Daniel Kornitzer, Zvonimir Marelja, Matias Simons, Karl Skorecki

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: