Výsledky vyhledávání - Reuven Sharony

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    Oocyte activation by calcium ionophore and congenital birth defects: a retrospective cohort study

    Oocyte activation by calcium ionophore and congenital birth defects: a retrospective cohort study Autor Netanella Miller, Tal Biron‐Shental, Rivka Sukenik‐Halevy, Anat Hershko Klement, Reuven Sharony, Arie Berkovitz

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Cut‐off value of nuchal translucency as indication for chromosomal microarray analysis

    Cut‐off value of nuchal translucency as indication for chromosomal microarray analysis Autor Idit Maya, Shiri Yacobson, Sarit Kahana, Josepha Yeshaya, Tamar Tenne, Ifat Agmon-Fishman, Lital Cohen-Vig, M Shohat, Lina Basel‐Vanagaite, Reuven Sharony

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Chromosomal microarray analysis in fetuses with aberrant right subclavian artery

    Chromosomal microarray analysis in fetuses with aberrant right subclavian artery Autor Idit Maya, Sarit Kahana, Josepha Yeshaya, Tamar Tenne, Shiri Yacobson, Ifat Agmon-Fishman, Lital Cohen-Vig, Anat Levi, Eyal Reinstein, Lina Basel‐Vanagaite, Reuven Sharony

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    When genotype is not predictive of phenotype: implications for genetic counseling based on 21,594 chromosomal microarray analysis examinations

    When genotype is not predictive of phenotype: implications for genetic counseling based on 21,594 chromosomal microarray analysis examinations Autor Idit Maya, Reuven Sharony, Shiri Yacobson, Sarit Kahana, Josepha Yeshaya, Tamar Tenne, Ifaat Agmon‐Fishman, Lital Cohen-Vig, Yael Goldberg, R Berger, Lina Basel‐Salmon, Mordechai Shohat

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Spectrum of PEX1 and PEX6 variants in Heimler syndrome

    Spectrum of PEX1 and PEX6 variants in Heimler syndrome Autor Claire E. L. Smith, James A. Poulter, Alex V. Levin, Jenina Capasso, Susan Price, Tamar Ben‐Yosef, Reuven Sharony, William G. Newman, Richard F. Shore, Steven J. Brookes, Alan J. Mighell, Chris F. Inglehearn

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: