نتائج البحث - Reuven Sharony

  • يعرض 1 - 5 نتائج من 5
تنقيح النتائج
  1. 1
    Oocyte activation by calcium ionophore and congenital birth defects: a retrospective cohort study

    Oocyte activation by calcium ionophore and congenital birth defects: a retrospective cohort study حسب Netanella Miller, Tal Biron‐Shental, Rivka Sukenik‐Halevy, Anat Hershko Klement, Reuven Sharony, Arie Berkovitz

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Cut‐off value of nuchal translucency as indication for chromosomal microarray analysis

    Cut‐off value of nuchal translucency as indication for chromosomal microarray analysis حسب Idit Maya, Shiri Yacobson, Sarit Kahana, Josepha Yeshaya, Tamar Tenne, Ifat Agmon-Fishman, Lital Cohen-Vig, M Shohat, Lina Basel‐Vanagaite, Reuven Sharony

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Chromosomal microarray analysis in fetuses with aberrant right subclavian artery

    Chromosomal microarray analysis in fetuses with aberrant right subclavian artery حسب Idit Maya, Sarit Kahana, Josepha Yeshaya, Tamar Tenne, Shiri Yacobson, Ifat Agmon-Fishman, Lital Cohen-Vig, Anat Levi, Eyal Reinstein, Lina Basel‐Vanagaite, Reuven Sharony

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    When genotype is not predictive of phenotype: implications for genetic counseling based on 21,594 chromosomal microarray analysis examinations

    When genotype is not predictive of phenotype: implications for genetic counseling based on 21,594 chromosomal microarray analysis examinations حسب Idit Maya, Reuven Sharony, Shiri Yacobson, Sarit Kahana, Josepha Yeshaya, Tamar Tenne, Ifaat Agmon‐Fishman, Lital Cohen-Vig, Yael Goldberg, R Berger, Lina Basel‐Salmon, Mordechai Shohat

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Spectrum of PEX1 and PEX6 variants in Heimler syndrome

    Spectrum of PEX1 and PEX6 variants in Heimler syndrome حسب Claire E. L. Smith, James A. Poulter, Alex V. Levin, Jenina Capasso, Susan Price, Tamar Ben‐Yosef, Reuven Sharony, William G. Newman, Richard F. Shore, Steven J. Brookes, Alan J. Mighell, Chris F. Inglehearn

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: