نتائج البحث - Rendtorff, Nanna Dahl

  • يعرض 1 - 5 نتائج من 5
تنقيح النتائج
  1. 1
    Mutation Analysis of SLC26A4 for Pendred Syndrome and Nonsyndromic Hearing Loss by High-Resolution Melting

    Mutation Analysis of SLC26A4 for Pendred Syndrome and Nonsyndromic Hearing Loss by High-Resolution Melting حسب Chen, Neng, Tranebjærg, Lisbeth, Rendtorff, Nanna Dahl, Schrijver, Iris

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Usher syndrome in Denmark: mutation spectrum and some clinical observations

    Usher syndrome in Denmark: mutation spectrum and some clinical observations حسب Dad, Shzeena, Rendtorff, Nanna Dahl, Tranebjærg, Lisbeth, Grønskov, Karen, Karstensen, Helena Gásdal, Brox, Vigdis, Nilssen, Øivind, Roux, Anne‐Françoise, Rosenberg, Thomas, Jensen, Hanne, Møller, Lisbeth Birk

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Putative Digenic Inheritance of Heterozygous RP1L1 and C2orf71 Null Mutations in Syndromic Retinal Dystrophy

    Putative Digenic Inheritance of Heterozygous RP1L1 and C2orf71 Null Mutations in Syndromic Retinal Dystrophy حسب Liu, Yangfan P., Bosch, Daniëlle G.M., Siemiatkowska, Anna M., Rendtorff, Nanna Dahl, Boonstra, F. Nienke, Möller, Claes, Tranebjærg, Lisbeth, Katsanis, Nicholas, Cremers, Frans P.M.

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    An Expanded Multi-Organ Disease Phenotype Associated with Mutations in YARS

    An Expanded Multi-Organ Disease Phenotype Associated with Mutations in YARS حسب Tracewska-Siemiątkowska, Anna, Haer-Wigman, Lonneke, Bosch, Danielle G. M., Nickerson, Deborah, Bamshad, Michael J., van de Vorst, Maartje, Rendtorff, Nanna Dahl, Möller, Claes, Kjellström, Ulrika, Andréasson, Sten, Cremers, Frans P. M., Tranebjærg, Lisbeth

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    A pathogenic deletion in Forkhead Box L1 (FOXL1) identifies the first otosclerosis (OTSC) gene

    A pathogenic deletion in Forkhead Box L1 (FOXL1) identifies the first otosclerosis (OTSC) gene حسب Abdelfatah, Nelly, Mostafa, Ahmed A., French, Curtis R., Doucette, Lance P., Penney, Cindy, Lucas, Matthew B., Griffin, Anne, Booth, Valerie, Rowley, Christopher, Besaw, Jessica E., Tranebjærg, Lisbeth, Rendtorff, Nanna Dahl, Hodgkinson, Kathy A., Little, Leichelle A., Agrawal, Sumit, Parnes, Lorne, Batten, Tony, Moore, Susan, Hu, Pingzhao, Pater, Justin A., Houston, Jim, Galutira, Dante, Benteau, Tammy, MacDonald, Courtney, French, Danielle, O’Rielly, Darren D., Stanton, Susan G., Young, Terry-Lynn

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: