Որոնման արդյունքները - Reilly, MM

Recent advances in the genetic neuropathies ‌ Rossor, AM, Tomaselli, PJ, Reilly, MM

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Are we prepared for clinical trials in Charcot-Marie-Tooth disease? ‌ Rossor, AM, Shy, ME, Reilly, MM

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Vitamin C and Charcot–Marie–Tooth 1A: Pharmacokinetic considerations ‌ Visioli, F., Reilly, M.M., Rimoldi, M., Solari, A., Pareyson, D.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A diagnostic conundrum ‌ Keddie, S, Jaunmuktane, Z, Brandner, S, Shah, S, Maddison, P, Rees, JH, Hanna, MG, Lunn, MP, Reilly, MM, Rossor, AM, Carr, AS

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A STUDY OF PHYSICAL ACTIVITY COMPARING PEOPLE WITH CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE TO NORMAL CONTROL SUBJECTS ‌ Ramdharry, GM, Pollard, AJ, Grant, R, Dewar, EL, Laura, M, Moore, SA, Hallsworth, K, Ploetz, T, Trenell, MI, Reilly, MM

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

MFN2 mutations cause severe phenotypes in most patients with CMT2A ‌ Feely, S.M.E., Laura, M., Siskind, C.E., Sottile, S., Davis, M., Gibbons, V.S., Reilly, M.M., Shy, M.E.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Hand weakness in Charcot-Marie-Tooth disease 1X ‌ Arthur-Farraj, P.J., Murphy, S.M., Laura, M., Lunn, M.P., Manji, H., Blake, J., Ramdharry, G., Fox, Z., Reilly, M.M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Clinical spectrum, treatment and outcome of children with suspected diagnosis of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy ‌ Silwal, A., Pitt, M., Phadke, R., Mankad, K., Davison, J.E., Rossor, A., DeVile, C., Reilly, M.M., Manzur, A.Y., Muntoni, F., Munot, P.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

NERVE CONDUCTION VELOCITY IN CMT1A: WHAT ELSE CAN WE TELL ‌ Manganelli, F, Pisciotta, C, Reilly, MM, Tozza, S, Schenone, A, Fabrizi, GM, Cavallaro, T, Vita, G, Padua, L, Gemignani, F, Laura, M, Hughes, RAC, Solari, A, Pareyson, D, Santoro, L

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mutation in RNF170 causes sensory ataxic neuropathy with vestibular areflexia: a CANVAS mimic ‌ Cortese, A, Callegari, I., Curro, R., Vegezzi, E., Colnaghi, S., Versino, M., Alfonsi, E., Cosentino, G., Valente, EM., Gana, S., Tassorelli, C., Pichiecchio, A, Rossor, AM., Bugiardini, E., Biroli, A., Di Capua, D., Houlden, H., Reilly, MM

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease due to compound heterozygous mitofusin 2 mutations ‌ Polke, J.M., Laurá, M., Pareyson, D., Taroni, F., Milani, M., Bergamin, G., Gibbons, V.S., Houlden, H., Chamley, S.C., Blake, J., DeVile, C., Sandford, R., Sweeney, M.G., Davis, M.B., Reilly, M.M.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Phenotypic variability of childhood Charcot-Marie-Tooth disease ‌ Cornett, KMD, Menezes, MP, Bray, P, Halaki, M, Shy, R, Yum, SW, Estilow, T, Moroni, I, Foscan, M, Pagliano, E, Pareyson, D, Laura, M, Bandhari, T, Muntoni, F, Reilly, MM, Finkel, RS, Sowden, J, Eichinger, K, Herrmann, DN, Shy, ME, Burns, J

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Mutations in the tail domain of DYNC1H1 cause dominant spinal muscular atrophy ‌ Harms, M.B., Ori-McKenney, K.M., Scoto, M., Tuck, E.P., Bell, S., Ma, D., Masi, S., Allred, P., Al-Lozi, M., Reilly, M.M., Miller, L.J., Jani-Acsadi, A., Pestronk, A., Shy, M.E., Muntoni, F., Vallee, R.B., Baloh, R.H.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը