Výsledky vyhledávání - Raymond J. Monnat

Upřesnit hledání
  1. 1
    Human RECQ helicases: Roles in DNA metabolism, mutagenesis and cancer biology

    Human RECQ helicases: Roles in DNA metabolism, mutagenesis and cancer biology Autor Raymond J. Monnat

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Nucleotide sequence preservation of human mitochondrial DNA.

    Nucleotide sequence preservation of human mitochondrial DNA. Autor Raymond J. Monnat, Lawrence A. Loeb

    Vydáno 1985
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    WRN mutations in Werner syndrome

    WRN mutations in Werner syndrome Autor Michael Möser, Junko Oshima, Raymond J. Monnat

    Vydáno 1999
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    DNA Recognition and Cleavage by the LAGLIDADG Homing Endonuclease I-Cre I

    DNA Recognition and Cleavage by the LAGLIDADG Homing Endonuclease I-Cre I Autor Melissa S. Jurica, Raymond J. Monnat, Barry Stoddard

    Vydáno 1998
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    PARP-mediated repair, homologous recombination, and back-up non-homologous end joining-like repair of single-strand nicks

    PARP-mediated repair, homologous recombination, and back-up non-homologous end joining-like repair of single-strand nicks Autor Michael J. Metzger, Barry Stoddard, Raymond J. Monnat

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Werner syndrome: Clinical features, pathogenesis and potential therapeutic interventions

    Werner syndrome: Clinical features, pathogenesis and potential therapeutic interventions Autor Junko Oshima, Julia M. Sidorova, Raymond J. Monnat

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Mutator phenotype of Werner syndrome is characterized by extensive deletions.

    Mutator phenotype of Werner syndrome is characterized by extensive deletions. Autor Ken-ichiro Fukuchi, George M. Martin, Raymond J. Monnat

    Vydáno 1989
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Loss of Werner syndrome protein function promotes aberrant mitotic recombination

    Loss of Werner syndrome protein function promotes aberrant mitotic recombination Autor P.R. Prince, Mary J. Emond, Raymond J. Monnat

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Distinct functions of human RECQ helicases WRN and BLM in replication fork recovery and progression after hydroxyurea-induced stalling

    Distinct functions of human RECQ helicases WRN and BLM in replication fork recovery and progression after hydroxyurea-induced stalling Autor Julia M. Sidorova, Keffy Kehrli, Frances Mao, Raymond J. Monnat

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    The RecQ helicase WRN is required for normal replication fork progression after DNA damage or replication fork arrest

    The RecQ helicase WRN is required for normal replication fork progression after DNA damage or replication fork arrest Autor Julia M. Sidorova, Nianzhen Li, Albert Folch, Raymond J. Monnat

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Identification of a human centrosomal calmodulin-binding protein that shares homology with pericentrin

    Identification of a human centrosomal calmodulin-binding protein that shares homology with pericentrin Autor Mark R. Flory, Michael J. Moser, Raymond J. Monnat, Trisha N. Davis

    Vydáno 2000
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Spectrum and Risk of Neoplasia in Werner Syndrome: A Systematic Review

    Spectrum and Risk of Neoplasia in Werner Syndrome: A Systematic Review Autor Julia M. Lauper, Alison J. Krause, Thomas L. Vaughan, Raymond J. Monnat

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Essential role for Cdk2 inhibitory phosphorylation during replication stress revealed by a human Cdk2 knockin mutation

    Essential role for Cdk2 inhibitory phosphorylation during replication stress revealed by a human Cdk2 knockin mutation Autor Bridget T. Hughes, Julia M. Sidorova, Jherek Swanger, Raymond J. Monnat, Bruce E. Clurman

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Design, Activity, and Structure of a Highly Specific Artificial Endonuclease

    Design, Activity, and Structure of a Highly Specific Artificial Endonuclease Autor B. Chevalier, Tanja Kortemme, Meggen S. Chadsey, David Baker, Raymond J. Monnat, Barry Stoddard

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Homologous Recombination Resolution Defect in Werner Syndrome

    Homologous Recombination Resolution Defect in Werner Syndrome Autor Yannick Saintigny, Kate Makienko, Cristina L. Swanson, Mary J. Emond, Raymond J. Monnat

    Vydáno 2002
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    The Human WRN and BLM RecQ Helicases Differentially Regulate Cell Proliferation and Survival after Chemotherapeutic DNA Damage

    The Human WRN and BLM RecQ Helicases Differentially Regulate Cell Proliferation and Survival after Chemotherapeutic DNA Damage Autor Frances Mao, Julia M. Sidorova, Julia M. Lauper, Mary J. Emond, Raymond J. Monnat

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Generation of a nicking enzyme that stimulates site-specific gene conversion from the I-AniI LAGLIDADG homing endonuclease

    Generation of a nicking enzyme that stimulates site-specific gene conversion from the I-AniI LAGLIDADG homing endonuclease Autor Audrey McConnell Smith, Ryo Takeuchi, Stefan Pellenz, Luther Davis, Nancy Maizels, Raymond J. Monnat, Barry Stoddard

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Computational redesign of endonuclease DNA binding and cleavage specificity

    Computational redesign of endonuclease DNA binding and cleavage specificity Autor J. R. Ashworth, James J. Havranek, Carlos M. Duarte, Django Sussman, Raymond J. Monnat, Barry Stoddard, David Baker

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Functional role of the Werner syndrome RecQ helicase in human fibroblasts

    Functional role of the Werner syndrome RecQ helicase in human fibroblasts Autor Kiranjit K. Dhillon, Julia M. Sidorova, Yannick Saintigny, Martin Poot, Katherine A. Gollahon, Peter S. Rabinovitch, Raymond J. Monnat

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Somatic Mutations Are Frequent and Increase with Age in Human Kidney Epithelial Cells

    Somatic Mutations Are Frequent and Increase with Age in Human Kidney Epithelial Cells Autor George M. Martin, Charles E. Ogburn, Lorel M. Colgin, Allen M. Gown, Steven D. Edland, Raymond J. Monnat

    Vydáno 1996
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: