Resultados da busca - Raskin, Salmo

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    Genetics of COVID-19

    Genetics of COVID-19 por Raskin, Salmo

    Publicado em 2020
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  2. 2
    Genetics of COVID-19

    Genetics of COVID-19 por Raskin, Salmo

    Publicado em 2021
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  3. 3
    Ética e genética

    Ética e genética por Raskin, Salmo

    Publicado em 1995
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  4. 4
    Estudo clínico e epidemiológico de fissuras orofaciais

    Estudo clínico e epidemiológico de fissuras orofaciais por Souza, Josiane, Raskin, Salmo

    Publicado em 2013
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  5. 5
    Rett syndrome: clinical and molecular characterization of two Brazilian patients

    Rett syndrome: clinical and molecular characterization of two Brazilian patients por Stachon, Andrea, Assumpção Jr, Francisco Baptista, Raskin, Salmo

    Publicado em 2007
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  6. 6
    Folic acid for the prevention of neural tube defects

    Folic acid for the prevention of neural tube defects por Fonseca, Eduardo Borges da, Raskin, Salmo, Zugaib, Marcelo

    Publicado em 2013
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  7. 7
    PIBIDS syndrome in two Brazilian siblings

    PIBIDS syndrome in two Brazilian siblings por Abagge, Kerstin Taniguchi, Haupenthal, Felipe, Felber, Gabriella Yamashita, Raskin, Salmo

    Publicado em 2018
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  8. 8
    Juvenile Huntington's disease confirmed by genetic examination in twins

    Juvenile Huntington's disease confirmed by genetic examination in twins por LEVY, GILBERTO, NOBRE, MARIA EDUARDA, CIMINI, VINICIUS T., RASKIN, SALMO, ENGELHARDT, ELIASZ

    Publicado em 1999
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  9. 9
    Leber’s hereditary optic neuropathy: case report and literature review

    Leber’s hereditary optic neuropathy: case report and literature review por Teive, Hélio Afonso Ghizoni, Troiano, André Ribeiro, Raskin, Salmo, Werneck, Lineu César

    Publicado em 2004
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  10. 10
    Comment on: Diagnosis of Aicardi‐Goutières Syndrome in Adults

    Comment on: Diagnosis of Aicardi‐Goutières Syndrome in Adults por Pereira, Eduardo R., Franklin, Gustavo L., Raskin, Salmo, Teive, Hélio A. G.

    Publicado em 2020
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  11. 11
    Spinocerebellar ataxia type 6 in Brazil

    Spinocerebellar ataxia type 6 in Brazil por Teive, Hélio A.G., Munhoz, Renato Puppi, Raskin, Salmo, Werneck, Lineu César

    Publicado em 2008
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  12. 12
    Leber's hereditary optic neuropathy: case report and literature review

    Leber's hereditary optic neuropathy: case report and literature review por Teive, Hélio Afonso Ghizoni, Troiano, André Ribeiro, Raskin, Salmo, Werneck, Lineu César

    Publicado em 2004
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  13. 13
    Chromosome 19p13.3 deletion in a child with Peutz-Jeghers syndrome, congenital heart defect, high myopia, learning difficulties and dysmorphic features: Clinical and molecular characterization of a new contiguous gene syndrome

    Chromosome 19p13.3 deletion in a child with Peutz-Jeghers syndrome, congenital heart defect, high myopia, learning difficulties and dysmorphic features: Clinical and molecular char... por Souza, Josiane, Faucz, Fábio, Sotomaior, Vanessa, Filho, Aguinaldo Bonalumi, Rosenfeld, Jill, Raskin, Salmo

    Publicado em 2011
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  14. 14
    Migrânea com afasia: relato de uma família

    Migrânea com afasia: relato de uma família por ALMEIDA, DANIEL BENZECRY, ARRUDA, WALTER OLESCHKO, RAMINA, RICARDO, PEDROZO, ARI ANTÔNIO, RASKIN, SALMO

    Publicado em 1999
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  15. 15
    Evidence and practices of the use of next generation sequencing in patients with undiagnosed autosomal dominant cerebellar ataxias: a review

    Evidence and practices of the use of next generation sequencing in patients with undiagnosed autosomal dominant cerebellar ataxias: a review por NOVIS, Luiz Eduardo, SPITZ, Mariana, JARDIM, Marcia, RASKIN, Salmo, TEIVE, Hélio A. G.

    Publicado em 2020
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  16. 16
    Chromosome 19p13.3 deletion in a child with Peutz-Jeghers syndrome, congenital heart defect, high myopia, learning difficulties and dysmorphic features: clinical and molecular characterization of a new contiguous gene syndrome

    Chromosome 19p13.3 deletion in a child with Peutz-Jeghers syndrome, congenital heart defect, high myopia, learning difficulties and dysmorphic features: clinical and molecular char... por Souza, Josiane, Faucz, Fábio, Sotomaior, Vanessa, Bonalumi Filho, Aguinaldo, Rosenfeld, Jill, Raskin, Salmo

    Publicado em 2011
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  17. 17
    Non-choreic movement disorders as initial manifestations of Huntington's disease

    Non-choreic movement disorders as initial manifestations of Huntington's disease por Becker, Nilson, Munhoz, Renato P., Raskin, Salmo, Werneck, Lineu César, Teive, Hélio A.G.

    Publicado em 2007
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  18. 18
    The history of spinocerebellar ataxia type 10 in Brazil: travels of a gene

    The history of spinocerebellar ataxia type 10 in Brazil: travels of a gene por Teive, Hélio A.G., Arruda, Walter O., Raskin, Salmo, Ashizawa, Tetsuo, Werneck, Lineu César

    Publicado em 2007
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  19. 19
    Clinical relevance of "bulging eyes" for the differential diagnosis of spinocerebellar ataxias

    Clinical relevance of "bulging eyes" for the differential diagnosis of spinocerebellar ataxias por Moro, Adriana, Munhoz, Renato Puppi, Arruda, Walter Oleschko, Raskin, Salmo, Teive, Hélio Afonso Ghizoni

    Publicado em 2013
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  20. 20
    DNA Fingerprinting of Mycobacterium tuberculosis Complex Culture Isolates Collected in Brazil and Spotted onto Filter Paper

    DNA Fingerprinting of Mycobacterium tuberculosis Complex Culture Isolates Collected in Brazil and Spotted onto Filter Paper por Burger, Marion, Raskin, Salmo, Brockelt, Sonia R., Amthor, Beate, Geiss, Heinrich K., Haas, Walter H.

    Publicado em 1998
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