תוצאות חיפוש - Ramzan, Memoona

Bi-allelic Pro291Leu variant in KCNQ4 leads to early onset non-syndromic hearing loss מאת Ramzan, Memoona, Idrees, Hafiza, Mujtaba, Ghulam, Sobreira, Nara, Witmer, P. Dane, Naz, Sadaf

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Spectrum of genetic variants in moderate to severe sporadic hearing loss in Pakistan מאת Ramzan, Memoona, Bashir, Rasheeda, Salman, Midhat, Mujtaba, Ghulam, Sobreira, Nara, Witmer, P. Dane, Naz, Sadaf

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Genetic causes of moderate to severe hearing loss point to modifiers מאת Naz, Sadaf, Imtiaz, Ayesha, Mujtaba, Ghulam, Maqsood, Azra, Bashir, Rasheeda, Bukhari, Ihtisham, Khan, Muhammad R., Ramzan, Memoona, Fatima, Amara, Rehman, Atteeq U., Iqbal, Muddassar, Chaudhry, Taimur, Lund, Merete, Brewer, Carmen C., Morell, Robert J., Friedman, Thomas B.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss מאת Ramzan, Memoona, Philippe, Christophe, Belyantseva, Inna A., Nakano, Yoko, Fenollar-Ferrer, Cristina, Tona, Risa, Yousaf, Rizwan, Basheer, Rasheeda, Imtiaz, Ayesha, Faridi, Rabia, Munir, Zunaira, Idrees, Hafiza, Salman, Midhat, Nambot, Sophie, Vitobello, Antonio, Kartti, Souad, Zarrik, Oumaima, Witmer, P. Dane, Sobreria, Nara, Ibrahimi, Azeddine, Banfi, Botond, Moutton, Sebastien, Friedman, Thomas B., Naz, Sadaf

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא