Kết quả tìm kiếm - Ramit Singla

  • Đang hiển thị 1 - 1 kết quả của 1
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    DEPDC5 mutations in familial epilepsy syndrome: genetic insights and therapeutic approaches

    DEPDC5 mutations in familial epilepsy syndrome: genetic insights and therapeutic approaches Bằng Mamadou Tourad Diallo, S. Mukesh, LESLIE KAPIL, Ramit Singla, Deen Tar, Sai Niharika Tammineedi, E. Singer, Hiren Chhayani, Kogulavadanan Arumaithurai, Urvish Patel, Rohan Arora

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: