نتائج البحث - Ramit Singla

  • يعرض 1 - 1 نتائج من 1
تنقيح النتائج
  1. 1
    DEPDC5 mutations in familial epilepsy syndrome: genetic insights and therapeutic approaches

    DEPDC5 mutations in familial epilepsy syndrome: genetic insights and therapeutic approaches حسب Mamadou Tourad Diallo, S. Mukesh, LESLIE KAPIL, Ramit Singla, Deen Tar, Sai Niharika Tammineedi, E. Singer, Hiren Chhayani, Kogulavadanan Arumaithurai, Urvish Patel, Rohan Arora

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: