Kết quả tìm kiếm - Raclin, V

De novo deletions in spinal muscular atrophy: implications for genetic counselling. Bằng Raclin, V, Veber, P S, Bürglen, L, Munnich, A, Melki, J

lấy văn bản lấy văn bản

Prenatal prediction of Werdnig-Hoffmann disease using linked polymorphic DNA probes. Bằng Melki, J, Abdelhak, S, Burlet, P, Raclin, V, Kaplan, J, Spiegel, R, Gilgenkrantz, S, Philip, N, Chauvet, M L, Dumez, Y

lấy văn bản lấy văn bản

Trinucleotide repeat contraction: a pitfall in prenatal diagnosis of myotonic dystrophy Bằng Amiel, J., Raclin, V., Jouannic, J., Morichon, N., Hoffman-Radvanyi, H., Dommergues, M., Feingold, J., Munnich, A., Bonnefont, J.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Survival motor neuron gene deletion in the arthrogryposis multiplex congenita-spinal muscular atrophy association. Bằng Bürglen, L, Amiel, J, Viollet, L, Lefebvre, S, Burlet, P, Clermont, O, Raclin, V, Landrieu, P, Verloes, A, Munnich, A, Melki, J

lấy văn bản lấy văn bản