Хайлтын үр дүнгүүд - Raclin, V

De novo deletions in spinal muscular atrophy: implications for genetic counselling. -н Raclin, V, Veber, P S, Bürglen, L, Munnich, A, Melki, J

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Prenatal prediction of Werdnig-Hoffmann disease using linked polymorphic DNA probes. -н Melki, J, Abdelhak, S, Burlet, P, Raclin, V, Kaplan, J, Spiegel, R, Gilgenkrantz, S, Philip, N, Chauvet, M L, Dumez, Y

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Trinucleotide repeat contraction: a pitfall in prenatal diagnosis of myotonic dystrophy -н Amiel, J., Raclin, V., Jouannic, J., Morichon, N., Hoffman-Radvanyi, H., Dommergues, M., Feingold, J., Munnich, A., Bonnefont, J.

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах

Survival motor neuron gene deletion in the arthrogryposis multiplex congenita-spinal muscular atrophy association. -н Bürglen, L, Amiel, J, Viollet, L, Lefebvre, S, Burlet, P, Clermont, O, Raclin, V, Landrieu, P, Verloes, A, Munnich, A, Melki, J

Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах