نتائج البحث - R Halila

  • يعرض 1 - 1 نتائج من 1
تنقيح النتائج
  1. 1
    Aspartylglucosaminuria: cDNA encoding human aspartylglucosaminidase and the missense mutation causing the disease.

    Aspartylglucosaminuria: cDNA encoding human aspartylglucosaminidase and the missense mutation causing the disease. حسب Elina Ikonen, Marc Baumann, K Grön, A-C Syvänen, N. Enomaa, R Halila, P Aula, L. Peltonen

    منشور في 1991
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: