Risultati della ricerca - R Halila

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    Aspartylglucosaminuria: cDNA encoding human aspartylglucosaminidase and the missense mutation causing the disease.

    Aspartylglucosaminuria: cDNA encoding human aspartylglucosaminidase and the missense mutation causing the disease. di Elina Ikonen, Marc Baumann, K Grön, A-C Syvänen, N. Enomaa, R Halila, P Aula, L. Peltonen

    Pubblicazione 1991
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