Որոնման արդյունքները - Réda Ouazzani

  • Ցուցադրվում են 1 - 5 արդյունքները 5
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    A homozygous loss-of-function variant in MYH11 in a case with megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome

    A homozygous loss-of-function variant in MYH11 in a case with megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome ‌ Julie Gauthier, Bouchra Ouled Amar Bencheikh, Fadi F. Hamdan, Steven M. Harrison, Linda A. Baker, Françoise Couture, Isabelle Thiffault, Réda Ouazzani, Mark E. Samuels, Grant A. Mitchell, Guy A. Rouleau, Jacques L. Michaud, J.‐F. Soucy

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Role of the phosphoinositide phosphatase <i>FIG4</i> gene in familial epilepsy with polymicrogyria

    Role of the phosphoinositide phosphatase <i>FIG4</i> gene in familial epilepsy with polymicrogyria ‌ Stéphanie Baulac, Guy M. Lenk, Béatrice Dufresnois, Bouchra Ouled Amar Bencheikh, Philippe Couarch, Julie Renard, Peter A. Larson, Cole Ferguson, Eric Noé, Karine Poirier, Christine Hubans, Stéphanie Ferreira, Renzo Guerrini, Réda Ouazzani, Khalid Hamid El Hachimi, Miriam H. Meisler, Eric Leguern

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Sleep quality and mental health in the context of COVID-19 pandemic and lockdown in Morocco

    Sleep quality and mental health in the context of COVID-19 pandemic and lockdown in Morocco ‌ Abdelkrim Janati Idrissi, Abdelaziz Lamkaddem, Abdelilah Benouajjit, Manar Ben El Bouaazzaoui, Farah El Houari, Mohammed Alami, Sanae Labyad, Abderrahman Chahidi, Meryem Benjelloun, Samira Rabhi, Najib Kissani, Benaissa Zarhbouch, Réda Ouazzani, Fouzia Kadiri, Rachid Alouane, Mohamed Elbiaze, Saı̈d Boujraf, Samira El Fakir, Zouhayr Souirti

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia

    Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia ‌ Ziv Gan‐Or, Naïma Bouslam, Nazha Birouk, Alexandra Lissouba, Daniel B. Chambers, Julie Vérièpe, Alaura Androschuk, Sandra B. Laurent, Daniel Rochefort, Dan Spiegelman, Alexandre Dionne‐Laporte, Anna Szuto, Meijiang Liao, Denise A. Figlewicz, Ahmed Bouhouche, Ali Benomar, Mohamed Yahyaoui, Réda Ouazzani, Grace Yoon, Nicolas Dupré, Oksana Suchowersky, François V. Bolduc, J. Alex Parker, Patrick A. Dion, Pierre Drapeau, Guy A. Rouleau, Bouchra Ouled Amar Bencheikh

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Loss of Function of GALNT2 Lowers High-Density Lipoproteins in Humans, Nonhuman Primates, and Rodents

    Loss of Function of GALNT2 Lowers High-Density Lipoproteins in Humans, Nonhuman Primates, and Rodents ‌ Sumeet A. Khetarpal, Katrine T. Schjoldager, Christina Christoffersen, Avanthi Raghavan, Andrew C. Edmondson, Heiko Reutter, Ahmed Bouhouche, Réda Ouazzani, Gina M. Peloso, Cecilia Vitali, Wei Zhao, Amritha Varshini Hanasoge Somasundara, John S. Millar, YoSon Park, Gayani Fernando, Valentin Livanov, Seungbum Choi, Eric Noé, Pritesh Patel, Siew Peng Ho, Todd G. Kirchgessner, Hans H. Wandall, Lars Hestbjerg Hansen, Eric Bennett, Sergey Y. Vakhrushev, Danish Saleheen, Sekar Kathiresan, Christopher D. Brown, Rami Abou Jamra, Eric LeGuern, Henrik Clausen, Daniel J. Rader

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: