Sökresultat - Quinzii, Catarina M. 

Coenzyme Q and Mitochondrial Disease av Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Primary and secondary CoQ(10) deficiencies in humans av Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Redefining infantile-onset multisystem phenotypes of coenzyme Q(10)-deficiency in the next-generation sequencing era av Berardo, Andres, Quinzii, Catarina M.

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Coenzyme Q10 as a Peripheral Biomarker for Multiple System Atrophy av Kuo, Sheng-Han, Quinzii, Catarina M.

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Abnormalities of hydrogen sulfide and glutathione pathways in mitochondrial dysfunction av Quinzii, Catarina M, Lopez, Luis C

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

CoQ(10) deficiencies and MNGIE: Two Treatable Mitochondrial Disorders av Hirano, Michio, Garone, Caterine, Quinzii, Catarina M.

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Clinical Presentations of Coenzyme Q(10) Deficiency Syndrome av Quinzii, Catarina M., Emmanuele, Valentina, Hirano, Michio

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Cerebellar Ataxia and CoQ10 Deficiency av Quinzii, Catarina M, Hirano, Michio, Naini, Ali

Hämta fulltext Hämta fulltext

Emerging Therapies for Mitochondrial Diseases av Hirano, Michio, Emmanuele, Valentina, Quinzii, Catarina M

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Mutations in coenzyme Q(10) biosynthetic genes av DiMauro, Salvatore, Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Human Coenzyme Q(10) Deficiency av Quinzii, Catarina M., DiMauro, Salvatore, Hirano, Michio

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

CoQ(10) deficiency diseases in adults av Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Mutant COQ2 in Multiple-System Atrophy av Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Mechanisms and Therapeutic Effects of Benzoquinone Ring Analogs in Primary CoQ Deficiencies av Pesini, Alba, Hidalgo-Gutierrez, Agustin, Quinzii, Catarina M.

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Effects of Inhibiting CoQ(10) Biosynthesis with 4-nitrobenzoate in Human Fibroblasts av Quinzii, Catarina M., Tadesse, Saba, Naini, Ali, Hirano, Michio

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Anti-Oxidant Drugs: Novelties and Clinical Implications in Cerebellar Ataxias av Barca, Emanuele, Emmanuele, Valentina, DiMauro, Salvatore, Toscano, Antonio, Quinzii, Catarina M.

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Pathomechanisms in Coenzyme Q(10)-Deficient Human Fibroblasts av López, Luis C., Luna-Sánchez, Marta, García-Corzo, Laura, Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

Tissue-specific oxidative stress and loss of mitochondria in CoQ-deficient Pdss2 mutant mice av Quinzii, Catarina M., Garone, Caterina, Emmanuele, Valentina, Tadesse, Saba, Krishna, Sindu, Dorado, Beatriz, Hirano, Michio

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

The Role of Sulfide Oxidation Impairment in the Pathogenesis of Primary CoQ Deficiency av Quinzii, Catarina M., Luna-Sanchez, Marta, Ziosi, Marcello, Hidalgo-Gutierrez, Agustin, Kleiner, Giulio, Lopez, Luis C.

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext

A novel SUCLA2 mutation presenting as a complex childhood movement disorder av Garone, Caterina, Gurgel-Giannetti, Juliana, Sanna-Cherchi, Simone, Krishna, Sindu, Naini, Ali, Quinzii, Catarina M, Hirano, Michio

Hämta fulltext Hämta fulltext Hämta fulltext