অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Quinzii, Catarina M. 

Coenzyme Q and Mitochondrial Disease অনুযায়ী Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Primary and secondary CoQ(10) deficiencies in humans অনুযায়ী Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Redefining infantile-onset multisystem phenotypes of coenzyme Q(10)-deficiency in the next-generation sequencing era অনুযায়ী Berardo, Andres, Quinzii, Catarina M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Coenzyme Q10 as a Peripheral Biomarker for Multiple System Atrophy অনুযায়ী Kuo, Sheng-Han, Quinzii, Catarina M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Abnormalities of hydrogen sulfide and glutathione pathways in mitochondrial dysfunction অনুযায়ী Quinzii, Catarina M, Lopez, Luis C

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

CoQ(10) deficiencies and MNGIE: Two Treatable Mitochondrial Disorders অনুযায়ী Hirano, Michio, Garone, Caterine, Quinzii, Catarina M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Clinical Presentations of Coenzyme Q(10) Deficiency Syndrome অনুযায়ী Quinzii, Catarina M., Emmanuele, Valentina, Hirano, Michio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Cerebellar Ataxia and CoQ10 Deficiency অনুযায়ী Quinzii, Catarina M, Hirano, Michio, Naini, Ali

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Emerging Therapies for Mitochondrial Diseases অনুযায়ী Hirano, Michio, Emmanuele, Valentina, Quinzii, Catarina M

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mutations in coenzyme Q(10) biosynthetic genes অনুযায়ী DiMauro, Salvatore, Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Human Coenzyme Q(10) Deficiency অনুযায়ী Quinzii, Catarina M., DiMauro, Salvatore, Hirano, Michio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

CoQ(10) deficiency diseases in adults অনুযায়ী Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mutant COQ2 in Multiple-System Atrophy অনুযায়ী Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mechanisms and Therapeutic Effects of Benzoquinone Ring Analogs in Primary CoQ Deficiencies অনুযায়ী Pesini, Alba, Hidalgo-Gutierrez, Agustin, Quinzii, Catarina M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Effects of Inhibiting CoQ(10) Biosynthesis with 4-nitrobenzoate in Human Fibroblasts অনুযায়ী Quinzii, Catarina M., Tadesse, Saba, Naini, Ali, Hirano, Michio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Anti-Oxidant Drugs: Novelties and Clinical Implications in Cerebellar Ataxias অনুযায়ী Barca, Emanuele, Emmanuele, Valentina, DiMauro, Salvatore, Toscano, Antonio, Quinzii, Catarina M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Pathomechanisms in Coenzyme Q(10)-Deficient Human Fibroblasts অনুযায়ী López, Luis C., Luna-Sánchez, Marta, García-Corzo, Laura, Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Tissue-specific oxidative stress and loss of mitochondria in CoQ-deficient Pdss2 mutant mice অনুযায়ী Quinzii, Catarina M., Garone, Caterina, Emmanuele, Valentina, Tadesse, Saba, Krishna, Sindu, Dorado, Beatriz, Hirano, Michio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

The Role of Sulfide Oxidation Impairment in the Pathogenesis of Primary CoQ Deficiency অনুযায়ী Quinzii, Catarina M., Luna-Sanchez, Marta, Ziosi, Marcello, Hidalgo-Gutierrez, Agustin, Kleiner, Giulio, Lopez, Luis C.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A novel SUCLA2 mutation presenting as a complex childhood movement disorder অনুযায়ী Garone, Caterina, Gurgel-Giannetti, Juliana, Sanna-Cherchi, Simone, Krishna, Sindu, Naini, Ali, Quinzii, Catarina M, Hirano, Michio

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য