Результаты поиска - Quilès, Mélanie

  • Отображение 1 - 3 результаты of 3
Отмена результатов
  1. 1
    OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model

    OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model по Sarzi, Emmanuelle, Seveno, Marie, Piro-Mégy, Camille, Elzière, Lucie, Quilès, Mélanie, Péquignot, Marie, Müller, Agnès, Hamel, Christian P., Lenaers, Guy, Delettre, Cécile

    Опубликовано 2018
    Полный текст Полный текст Полный текст
    Текст
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  2. 2
    ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia

    ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia по Marelli, Cecilia, Hamel, Christian, Quiles, Melanie, Carlander, Bertrand, Larrieu, Lise, Delettre, Cecile, Sarzi, Emmanuelle, Chretien, Dominique, Rustin, Pierre, Koenig, Michel, Guissart, Claire

    Опубликовано 2018
    Полный текст Полный текст Полный текст
    Текст
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  3. 3
    Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy

    Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy по Piro-Mégy, Camille, Sarzi, Emmanuelle, Tarrés-Solé, Aleix, Péquignot, Marie, Hensen, Fenna, Quilès, Mélanie, Manes, Gaël, Chakraborty, Arka, Sénéchal, Audrey, Bocquet, Béatrice, Cazevieille, Chantal, Roubertie, Agathe, Müller, Agnès, Charif, Majida, Goudenège, David, Lenaers, Guy, Wilhelm, Helmut, Kellner, Ulrich, Weisschuh, Nicole, Wissinger, Bernd, Zanlonghi, Xavier, Hamel, Christian, Spelbrink, Johannes N., Sola, Maria, Delettre, Cécile

    Опубликовано 2019
    Полный текст Полный текст Полный текст
    Текст
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:

Инструменты поиска: