Torthaí cuardaigh - Quilès, Mélanie

OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model de réir Sarzi, Emmanuelle, Seveno, Marie, Piro-Mégy, Camille, Elzière, Lucie, Quilès, Mélanie, Péquignot, Marie, Müller, Agnès, Hamel, Christian P., Lenaers, Guy, Delettre, Cécile

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ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia de réir Marelli, Cecilia, Hamel, Christian, Quiles, Melanie, Carlander, Bertrand, Larrieu, Lise, Delettre, Cecile, Sarzi, Emmanuelle, Chretien, Dominique, Rustin, Pierre, Koenig, Michel, Guissart, Claire

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Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy de réir Piro-Mégy, Camille, Sarzi, Emmanuelle, Tarrés-Solé, Aleix, Péquignot, Marie, Hensen, Fenna, Quilès, Mélanie, Manes, Gaël, Chakraborty, Arka, Sénéchal, Audrey, Bocquet, Béatrice, Cazevieille, Chantal, Roubertie, Agathe, Müller, Agnès, Charif, Majida, Goudenège, David, Lenaers, Guy, Wilhelm, Helmut, Kellner, Ulrich, Weisschuh, Nicole, Wissinger, Bernd, Zanlonghi, Xavier, Hamel, Christian, Spelbrink, Johannes N., Sola, Maria, Delettre, Cécile

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