Hakutulokset - Quilès, Mélanie

  • Näytetään 1 - 3 yhteensä 3 tuloksesta
Tarkenna hakua
  1. 1
    OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model

    OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model Tekijä Sarzi, Emmanuelle, Seveno, Marie, Piro-Mégy, Camille, Elzière, Lucie, Quilès, Mélanie, Péquignot, Marie, Müller, Agnès, Hamel, Christian P., Lenaers, Guy, Delettre, Cécile

    Julkaistu 2018
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Teksti
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  2. 2
    ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia

    ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia Tekijä Marelli, Cecilia, Hamel, Christian, Quiles, Melanie, Carlander, Bertrand, Larrieu, Lise, Delettre, Cecile, Sarzi, Emmanuelle, Chretien, Dominique, Rustin, Pierre, Koenig, Michel, Guissart, Claire

    Julkaistu 2018
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Teksti
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:
  3. 3
    Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy

    Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy Tekijä Piro-Mégy, Camille, Sarzi, Emmanuelle, Tarrés-Solé, Aleix, Péquignot, Marie, Hensen, Fenna, Quilès, Mélanie, Manes, Gaël, Chakraborty, Arka, Sénéchal, Audrey, Bocquet, Béatrice, Cazevieille, Chantal, Roubertie, Agathe, Müller, Agnès, Charif, Majida, Goudenège, David, Lenaers, Guy, Wilhelm, Helmut, Kellner, Ulrich, Weisschuh, Nicole, Wissinger, Bernd, Zanlonghi, Xavier, Hamel, Christian, Spelbrink, Johannes N., Sola, Maria, Delettre, Cécile

    Julkaistu 2019
    Hae kokoteksti Hae kokoteksti Hae kokoteksti
    Teksti
    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:

Työkalut: