Søgeresultater - Quilès, Mélanie

  • Showing 1 - 3 results of 3
Refine Results
  1. 1
    OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model

    OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model af Sarzi, Emmanuelle, Seveno, Marie, Piro-Mégy, Camille, Elzière, Lucie, Quilès, Mélanie, Péquignot, Marie, Müller, Agnès, Hamel, Christian P., Lenaers, Guy, Delettre, Cécile

    Udgivet 2018
    Få fuldtekst Få fuldtekst Få fuldtekst
    Text
    Føj til favoritter
    Saved in:
  2. 2
    ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia

    ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia af Marelli, Cecilia, Hamel, Christian, Quiles, Melanie, Carlander, Bertrand, Larrieu, Lise, Delettre, Cecile, Sarzi, Emmanuelle, Chretien, Dominique, Rustin, Pierre, Koenig, Michel, Guissart, Claire

    Udgivet 2018
    Få fuldtekst Få fuldtekst Få fuldtekst
    Text
    Føj til favoritter
    Saved in:
  3. 3
    Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy

    Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy af Piro-Mégy, Camille, Sarzi, Emmanuelle, Tarrés-Solé, Aleix, Péquignot, Marie, Hensen, Fenna, Quilès, Mélanie, Manes, Gaël, Chakraborty, Arka, Sénéchal, Audrey, Bocquet, Béatrice, Cazevieille, Chantal, Roubertie, Agathe, Müller, Agnès, Charif, Majida, Goudenège, David, Lenaers, Guy, Wilhelm, Helmut, Kellner, Ulrich, Weisschuh, Nicole, Wissinger, Bernd, Zanlonghi, Xavier, Hamel, Christian, Spelbrink, Johannes N., Sola, Maria, Delettre, Cécile

    Udgivet 2019
    Få fuldtekst Få fuldtekst Få fuldtekst
    Text
    Føj til favoritter
    Saved in:

Søgeredskaber: